Prostate cancer (PC) is a disease in men and became the first cause of death by
cancer in Brazil. The carcinogenesis is related to the presence of local inflammatory
process and to the loss of blood group in neoplasic cells. The aim of the study was to
assess the involvement of inflammatory process and the expression of A and B
antigens in prostate cancer. Serological measure of prostatic specific antigen (PSA),
reactive C protein (CRP) and ischemia modified albumin (IMA) was made in healthy,
hyperplasic (BPH) and neoplasic prostate volunteers. PSA values increased when
comparing healthy (1,13 ng/ml), BPH (18,69 ng/ml) and PC (134,68 ng/ml) patients.
IMA showed to be over 0,400 ABSU just in BPH patients. Medium CRP
concentrations did not exceed normal values (5 mg/l) in the studied groups. There
was not a meaningful difference in the evaluation of PSA, CRP and IMA in relation to
the ABO blood group of the patients. The carcinogenesis of prostate seemed to
abolish the expression of A and B antigens in neoplasic cells. Inflammatory feature
showed to be mild in the prostatic alterations and did not reach reference values. IMA
acted as a marker of oxidative stress and patients with BPH demonstrated
concentration above 0,400 ABSU. The diagnosis of BPH must be considered when
IMA is being used as a marker of myocardial ischemia. The ABO blood group of the
volunteers did not show difference in the analysis of PSA, CRP and IMA. / O câncer de próstata (CaP) é uma doença que acomete homens e tornou-se a
primeira causa de morte por câncer no Brasil. A carcinogênese vem sendo
relacionada à presença de processo inflamatório local e também à perda de
antígenos eritrocitários nas células neoplásicas. O objetivo do trabalho foi avaliar o
envolvimento do processo inflamatório e a expressão dos antígenos A e B em
pacientes com CaP. Foi realizada dosagem sorológica do antígeno prostático
específico (PSA), da proteína C reativa (PCR) e da albumina modificada pela
isquemia (IMA) em pacientes saudáveis e em pacientes com alterações neoplásica
ou hiperplásica prostática. Os valores de PSA mostraram-se crescentes na
comparação dos pacientes saudáveis (1,13 ng/ml), com HBP (18, 69 ng/ml) e com
CaP (134, 68 ng/ml). A IMA apresentou valores em unidade de absorbância acima
de 0,400 apenas nos pacientes com HBP, sendo que os grupos sanguíneos O e AB
apresentaram as maiores médias. Os valores médios da PCR não ultrapassaram o
valor de referência de 5 mg/l nos grupos estudados. Não houve diferença
significativa na avaliação de cada variável (PSA, PCR e IMA) em relação à tipagem
sanguínea ABO dos pacientes. O processo neoplásico prostático mostrou anular a
expressão dos antígenos A e B nas células afetadas. A característica inflamatória
mostrou-se branda nas alterações prostáticas estudadas, não ultrapassando o valor
de referência. A IMA atuou como um marcador de estresse oxidativo, sendo que os
pacientes com HBP mostraram valor médio acima de 0,400 UABS. Tal diagnóstico
prostático é útil ser considerado quando a IMA está sendo usada como marcador de
isquemia cardíaca. O grupo sanguíneo ABO dos pacientes não mostrou diferença
significativa nas determinações de PSA, PCR e IMA.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/5944 |
Date | 20 June 2008 |
Creators | Mastella, Aline Klein |
Contributors | Moretto, Maria Beatriz, Silva, Jose Edson Paz da, Beck, Sandra Trevisan, Martins Neto, Marcos |
Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, UFSM, BR, Farmacologia |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | 201000000000, 400, 500, 300, 300, 500, 300, 74ded2f6-b093-48aa-bcc3-f0f3d1669294, ecc022c8-b33d-465f-9cd9-2244da700f36, e07c1dcc-b17e-4417-b23e-8b3bda5db8e4, efc1f94d-0b34-46d2-9c0a-6edf5440f890, 22ecc26f-9d4f-4df6-b845-cdebccdf2280 |
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