Orientador: Willian Fernando Zambuzzi / Resumo: Com o aumento progressivo da expectativa de vida da população, defeitos ósseos se tornou um problema de saúde pública. Por sua vez, o sistema esquelético abriga um conjunto de células que, de maneira hierárquica, sustentam a formação do osso ao longo da vida, sendo sua capacidade regenerativa comprometida durante o processo de envelhecimento. Com o aumento da expectativa de vida, a população idosa vem crescendo nos últimos anos e com ela o aumento eminente de fraturas ósseas. Sabe-se que o desenvolvimento e regeneração ósseos são eventos complexos e controlados por mecanismos parácrinos de sinalização intercelulares, destacando que a osteogênese está acoplada, principalmente, à angiogênese. Embora relatado, este mecanismo de comunicação entre células endoteliais e células osteoprogenitoras não está bem elucidado, sobretudo considerando o repertório de moléculas tróficas envolvidas. A fim de compreender melhor estes mecanismos, o objetivo deste trabalho foi desenvolver metodologias capazes de mimetizar o microambiente endotelial-ósseo, bem como desvendar eventos acoplados entre os diferentes tipos celulares envolvidos no processo, sobretudo gerando tecido endotelial in vitro, equivalente ao original. Para isso, fizemos uso de células humanas primárias, as quais foram submetidas a diferentes protocolos experimentais, onde a mesma densidade de células endoteliais arterial (HCAEC) e venosa (HUVEC) e de musculatura lisa (AoSMC) (cultivo misto) foi plaqueada em tubos cônicos sem tr... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: With the progressive increase in the life expectancy of the population, bone defects became a public health problem. In turn, the skeletal system houses a set of cells that, in a hierarchical way, support the formation of the bone throughout life, and its regenerative capacity is compromised during the aging process. With the increase in life expectancy, the elderly population has been increasing in recent years and with it the eminent increase of bone fractures. It is known that bone development and regeneration are complex events and controlled by paracrine mechanisms of intercellular signaling, emphasizing that osteogenesis is mainly coupled with angiogenesis. Although reported, this mechanism of crosstalk between endothelial cells and osteoprogenitor cells is not well elucidated, especially considering the repertoire of involved trophic molecules. In order to better understand these mechanisms, the objective of this work was to develop methodologies capable of mimicking the endothelial-bony microenvironment, as well as unveiling the coupled events between the different cell types involved in the process, especially generating endothelial tissue in vitro, equivalent to the original one. For this, we used primary human cells, which were submitted to different experimental protocols, where the same density of arterial (HCAEC) and venous (HUVEC) endothelial cells and smooth muscle cell (AoSMC) (mixed culture) were plated in tubes (s), and after 72 hours the generated spheroid... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UNESP/oai:www.athena.biblioteca.unesp.br:UEP01-000916447 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Feltran, Georgia da Silva |
| Contributors | Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" Instituto de Biociências (Campus de Botucatu). |
| Publisher | Botucatu, |
| Source Sets | Universidade Estadual Paulista |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | computer file |
| Relation | Sistema requerido: Adobe Acrobat Reader |
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