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TÚLIO SÉRGIO DE OLIVEIRA.pdf: 820156 bytes, checksum: 904d8a04a1677fa8754a3159741cd43a (MD5)
Previous issue date: 2016-06-24 / Preeclampsia is an exclusive pathology of pregnancy, characterized by hypertension associated with proteinuria. It occurs after 20 weeks of pregnancy. Its
prevalence is 8% in singleton pregnancies and 14% in twin pregnancies. It has an
unknown etiology up to date. It is currently accepted that genetic factors are important
in the development of preeclampsia due to the increased risk in women with family
history of preeclampsia, with a history of preeclampsia in a previous pregnancy and on
those with partners whose mothers or previous partner have a history of preeclampsia.
Preeclampsia figures as the main cause of maternal mortality in Brazil and for this
reason, its study is of great interest to public health. The objective of this study was to
identify the scientific publications about on preeclampsia and possible associations with
genetic alterations during the period of 2005-2015, in the Scopus platform. Different
approaches were carried out to evaluate the articles, using as a method, scientometrics.
As a result, we observed a significant increase in research and publications on
polymorphism in preeclampsia, with a prevalence of authors, publications and
institutions of developed countries and a significant association of 45 polymorphisms of
genes with preeclampsia.
We observed that polymorphisms of genes and the relationship between them is not
clear and needs further studies to obtain more results that are consistent. / Pré-eclâmpsia é uma patologia exclusiva da gravidez, caracterizada por hipertensão
arterial e proteinúria após 20 semanas de gestação. Sua prevalência é de 8% em
gestações únicas e 14% em gestações gemelares. Possui etiopatogenia desconhecida até
o momento. Atualmente é aceito que fatores genéticos são importantes no
desenvolvimento da doença, devido ao aumento do risco em gestantes com histórico
familiar, pré-eclâmpsia em gestação anterior e em parceiro cujas mães ou parceiras
anteriores possuem histórico de pré-eclâmpsia. A pré-eclâmpsia figura como principal
causa de mortalidade materna no Brasil e por essa razão, seu estudo é de grande
interesse em saúde pública. O objetivo deste estudo foi identificar as publicações
cientificas, durante o período de 2005 a 2015, presentes na plataforma SCOPUS sobre
pré-eclâmpsia e possíveis associações com alterações genéticas. Foram realizadas
diferentes abordagens de avaliação sobre os artigos, utilizando como método, a
cienciometria. Como resultados, observamos um aumento significativo de pesquisas e
publicações sobre polimorfismo na pré-eclâmpsia, com prevalência de autores,
publicações e instituições de países desenvolvidos e uma associação significativa de 45
polimorfismos de genes com a pré-eclâmpsia. Observamos que os polimorfismos de
genes e a relação entre eles, ainda não está esclarecido, necessitando estudos
complementares para se obter resultados mais consistentes.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/3525 |
| Date | 24 June 2016 |
| Creators | Oliveira, Túlio Sérgio de |
| Contributors | Rodrigues, Flávia Melo, Minasi, Lysa Bernardes, Alves, Rosane Ribeiro Figueiredo |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Genética, PUC Goiás, Brasil, Escola de Ciências Agrárias e Biológicas::Curso de Biologia Bacharelado |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -464337590288657466, 500, 500, 600, 4798462580535853781, -5518144268585252051 |
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