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Previous issue date: 2003 / O HCV é um vírus esférico, que apresenta um genoma de RNA com polaridade positiva. Atualmente está classificado na família Flaviviridae num gênero separado que é o Hepacivirus, apresenta cerca de 9,4 Kb constituído por uma única e longa fase de leitura aberta (ORF) que compreende quase todo o genoma. Apresenta duas regiões não traduzidas nas extremidades 5' e 3' denominadas 5' UTR e 3' UTR. A poli proteína precursora é clivada em
dez proteínas, resultando em proteínas virais estruturais e proteínas nãoestruturais. É um vírus de transmissão preferencialmente parenteral, com distribuição universal, cujo diagnóstico é feito na grande maioria de maneira
acidental, sendo atualmente utilizado os testes sorológico e molecular. Este trabalho tem como objetivo comparar o teste sorológico de imunoensaio enzimático (ELISA) e a reação em cadeia da polimerase (PCR) na ocasião da seleção de pré-doadores de sangue. Foram feitos testes de detecção do vírus C por PCR em 290 amostras com resultado positivo ou indeterminado para o teste ELISA. A análise dos resultados revelou que as amostras com
testes ELISA positivo/PCR positivo e ELISA positivo/PCR negativo são duas amostras diferentes e independentes (p=0,0006). Esta diferença pode ser supostamente devido a resposta imune diferenciada nas amostras que apresentaram resultado no teste PCR positivas. Esperava-se que houvesse correlação entre os resultados do DO/Cutoff (ELISA) e carga viral (PCR) como o que ocorre em outros vírus como o HIV, no entanto os resultados
apresentaram-se totalmente dispersos (R2=0,025), confirmando a não correlação entre os dois testes: ELISA e PCR para o vírus C. / The HCV is a spherical virus that presents a RNA genome with a
positive polarity. Actually classified into the flaviridae family, and
Hepacivirus genre, presenting a 9.4 Kb constituted by a unique and long
open reading frame (ORF) which comprises almost all the genome. It
presents two untranslated regions (UTR) at the 5' and 3' extremities. The
major polyprotein is clivated in ten minors proteins, resulting in structural
and non-structural proteins. This virus shows preferentially the blood
transmission and is distributed around the world. The diagnosis has been
done accidentally in the most of cases while sorological and molecular
screening is done. This work has as the main objective, to compare the
imuno-enzematic assay (ELISA) with polimerase chain reaction test (PCR) in
the occasion of pre-selection of blood donors. Detection screening by PCR
was done in 290 samples that were positive or indeterminate for ELISA
assay. The result analysis showed that the samples positive-ELISA/positive-
PCR and positive-ELISA/negative-PCR are two different and independent
samples (p=0,0006). This difference is supposed to be due a differential
immunologic response of the samples that presented positive PCR result.
We attended a correlation between DO/cut-off (ELISA) and viral load in PCR
as we see in other virus like HIV, however the results appears totally
disperse (R2=0,025), confirming the non-correlation between the two testes,
ELISA and PCR for detection of virus C.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/3699 |
| Date | January 2003 |
| Creators | PIMENTA, Adriana do Socorro Coelho |
| Contributors | LEMOS, José Alexandre Rodrigues de |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais, UFPA, Brasil, Núcleo de Medicina Tropical |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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