Monocytes and macrophages are mediator cells of cartilage and bone erosion in the synovia of rheumatoid arthritis (RA) patients due to secretion of the inflammatory cytokine Interleukin-1β (IL-1β). Calcium, phosphate and fetuin are liberated from the affected bone matrix, and the formation of calciproteinparticles (CPPs) is likely. IL-1β production in monocytes in vitro is stimulated by high concentrations of extracellular calcium. Additionally, the rise of extracellular calcium concentrations leads to increased macropinocytosis in mononuclear phagocytes. Flow cytometry analyses in this study show that peripheral blood monocytes from patients with RA perform more calcium stimulated macropinocytosis of the fluorescent dye calcein than monocytes from healthy donors. Stimulation of monocytes with calcium and preformed CPPs leads to more IL-1β production, quantified using ELISA, by monocytes from RA patients. Experiments with macrophages show similar results. Furthermore calcium-stimulated macropinocytosis and IL-1β secretion are significantly positively correlated. However, there was no connection of in vitro findings and the severity of RA in patients.:Abbildungsverzeichnis IV
Tabellenverzeichnis VI
Abkürzungsverzeichnis VII
1 Einleitung 1
1.1 Rheumatoide Arthritis 1
1.1.1 Epidemiologie und Klinik der rheumatoiden Arthritis 1
1.1.2 Ätiopathogenese der rheumatoiden Arthritis 1
1.2 Monozyten und Makrophagen 3
1.2.1 Inflammasomaktivierung und Interleukin-1β-Sekretion in Monozyten und Makrophagen 4
1.2.2 Makropinozytose in Monozyten und Makrophagen 6
1.2.3 Beitrag der Monozyten und Makrophagen zur rheumatoiden Arthritis 7
1.3 Kalzium – lokale Dysregulation trotz systemischer Regulation 9
1.3.1 Entstehung von Kalziumproteinpartikeln 10
1.3.2 Kurzportrait des G-Protein-gekoppelten Kalziumrezeptors CaSR 11
2 Fragestellungen 13
3 Forschungsdesign, Material und Methoden 15
3.1 Forschungsdesign 15
3.2 Materialien 15
3.2.1 Laborgeräte 16
3.2.2 Verbrauchsmaterialien 17
3.2.3 Materialien und Chemikalien 17
3.2.4 Medien, Lösungen und Puffer 19
3.2.5 Stimulanzien und Inhibitoren 20
3.2.6 Fluoreszenzfarbstoffe 20
3.2.7 Software 20
3.3 Methoden 21
3.3.1 Separation von PBMCs mittels Ficolldichtegradientenzentrifugation 21
3.3.2 Separation von Monozyten mittels negativer Magnetseparation 22
3.3.3 Differenzierung von Monozyten zu Makrophagen in Zellkulturbeuteln 23
3.3.4 Makropinozytose von Monozyten und Makrophagen in der Durchflusszytometrie 23
3.3.4.1 Makropinozytose von Calcein in Monozyten 24
3.3.4.2 Makropinozytose fluoreszenzgefärbter Kalziumproteinpartikel in Monozyten und Makrophagen 25
3.3.4.3 Inhibition der Makropinozytose in Monozyten 26
3.3.4.4 Auswertung der am Durchflusszytometer generierten Rohdaten mit FlowJo 26
3.3.5 Makropinozytose von Monozyten in der Fluoreszenzmikroskopie 28
3.3.6 Bestimmung der Interleukin-1β-Produktion von Monozyten und Makrophagen mittels ELISA 29
3.3.7 Erhebung des DAS28 33
3.3.8 Bestimmung von Laborparametern 33
3.4 Statistische Auswertung 33
4 Ergebnisse 35
4.1 Charakterisierung der Kohorten 35
4.2 Vorversuche zur Auswahl eines geeigneten Fluoreszenzfarbstoffes für die Detektion der Makropinozytose 37
4.3 Stimulation von Monozyten mit Kalzium zur Makropinozytose und Interleukin-1β-Produktion 39
4.3.1 Kalziumstimulierte Calceinaufnahme von Monozyten 39
4.3.2 Kalziumstimulierte Interleukin-1β-Produktion von Monozyten 44
4.4 Stimulation von Monozyten mit Kalzium zur Makropinozytose und Interleukin-1β-Produktion unter Zugabe von Kalziumproteinpartikeln 47
4.4.1 Kalziumstimulierte Aufnahme fluoreszierender Kalziumproteinpartikel 47
4.4.2 Kalziumstimulierte Interleukin-1β-Produktion in Monozyten unter Zugabe von Kalziumproteinpartikeln 51
4.5 Stimulation von Makrophagen mit Kalzium zur Makropinozytose und Interleukin-1β-Produktion 53
4.5.1 Kalziumstimulierte Makropinozytose von fluoreszierenden Kalziumproteinpartikeln in Makrophagen 53
4.5.2 Kalziumstimulierte Interleukin-1β-Produktion mit und ohne Zugabe von Kalziumproteinpartikeln in Makrophagen 54
4.5.3. Visualisierung von Monozyten und Makrophagen nach 16 Stunden Inkubation 57
4.6 Korrelation zwischen kalziumstimulierter Makropinozytose und Interleukin-1β-Sekretion 59
5 Diskussion 61
5.1 Kalziumstimulierte Makropinozytoseaktivität von Monozyten und Makrophagen 61
5.2 Kalziumstimulierte Interleukin-1β-Sekretion von Monozyten und Makrophagen 64
5.2.1 Auswirkung der Phosphatkonzentration im Zellkulturmedium auf die kalziumstimulierte Interleukin-1β-Sekretion von Monozyten und Makrophagen 65
5.2.2 Kalziumstimulierte Interleukin-1β-Sekretion von Monozyten und Makrophagen von RA-Patienten und Kontrollprobanden 66
5.3 Zusammenhang von kalziumstimulierter Makropinozytose und Interleukin-1β-Sekretion in Monozyten und Makrophagen von RA-Patienten und Kontrollprobanden 70
5.4 Ausblick und offene Fragen 71
6 Zusammenfassung der Arbeit 73
8 Erklärung über die eigenständige Abfassung der Arbeit 88
9 Danksagung 89
Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:38197 |
Date | 04 February 2020 |
Creators | Hahn, Magdalena |
Contributors | Wagner, Ulf, Rossol, Manuela, Baerwald, Christoph, Sack, Ulrich, Universität Leipzig |
Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
Language | German |
Detected Language | German |
Type | info:eu-repo/semantics/acceptedVersion, doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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