SOUZA, Elizabeth Ribeiro Yokobatake. Atividade antifúngica in vitro de estatinas sobre espécies de candida e cryptococcus. 2011. 96 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2011. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-06-26T12:14:28Z
No. of bitstreams: 1
2011_dis_erysouza.pdf: 1529070 bytes, checksum: bec5e50bfee0b3880c94980ee63697d6 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes(erikaleitefernandes@gmail.com) on 2013-07-04T11:48:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2011_dis_erysouza.pdf: 1529070 bytes, checksum: bec5e50bfee0b3880c94980ee63697d6 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-07-04T11:48:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2011_dis_erysouza.pdf: 1529070 bytes, checksum: bec5e50bfee0b3880c94980ee63697d6 (MD5)
Previous issue date: 2011 / Nos últimos anos, as infecções oportunistas fúngicas, especialmente, candidíase, criptococose e se tornaram mais frequentes, devido ao aumento no número de indivíduos imunocomprometidos, tais como a SIDA, o transplante e pacientes de cancro e os que estão em terapia imunossupressora. Apesar de ser eficaz, por vezes é necessário utilizar novas drogas como alternativa ou como adjuvantes de modo a potenciar o efeito da terapia antifúngica clássica. As estatinas são os medicamentos hipolipemiantes mais prescritos em todo o mundo para a prevenção de doenças cardiovasculares. No entanto, outros efeitos benéficos para estas drogas foram descritas, tais como o controlo de infecções. Este trabalho teve como objetivo determinar a atividade antifúngica das estatinas contra Candida spp. e Cryptococcus spp. As concentrações inibitórias mínimas (MICs) para três diferentes estatinas (pravastatina, sinvastatina e atorvastatina) foram determinadas contra 51 cepas de Candida spp. (16 de C. albicans, 11 C. Krusei, C. tropicalis, 12 C. parapsilosis e 12) e 25 estirpes de Cryptococcus spp. (12 e 13 C. gattii C. neoformans), através do ensaio de microdiluição em meio líquido, de acordo com o Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI - Documento M27-A3). A concentração de ensaio para a pravastatina variou de 50-0,0977 mg / mL, no caso da simvastatina, variou 1-0,0020 mg / ml e, para a atorvastatina, que variou de 10-0,0200 mg / ml. A pravastatina inibe 37 estirpes de Candida, com MICs variando 1,56-6,25 mg / mL e as amostras restantes não foram inibidas, mesmo na maior concentração testada (50 mg / mL). Simvastatina e atorvastatina, por outro lado, todas as estirpes inibiram 51 Candida avaliada, apresentando MICs, variando de 0,02 a 1 mg / ml e 0,04-5 mg / mL, respectivamente. Relativamente Cryptococcus spp., Apenas quatro estirpes foram inibidas por pravastatina (CIM = 25 mg / mL), enquanto todas as 25 estirpes foram inibidas por sinvastatina (0,06 ≤ CIM ≤ 1 mg / mL) e oito foram inibidos por atorvastatina (0,62 ≤ CIM ≤ 2,5 mg / mL) e os restantes 17 não eram sensíveis à concentração máxima testada atorvastatina (10 mg / mL). As concentrações fungicidas mínimas (CFM) para as estatinas testadas também foram determinadas. O MFC para a pravastatina contra Candida spp. foi determinada contra 15 cepas (3,12 ≤ MIC ≤ 25 mg / mL). Os valores de MFC para sinvastatina foram determinados para 34 cepas de Candida spp. (0,03 ≤ MFC ≤ 1 mg / mL), enquanto que aqueles para a atorvastatina foram determinados contra 16 estirpes (0,04 ≤ MFC ≤ 0,31 mg / mL). Quanto Cryptococcus spp., As 25 cepas testadas, os valores de MFC para pravastatina foram encontrados contra três cepas (MFC = 50 mg / mL), enquanto os de sinvastatina foram determinadas contra 21 cepas (0,12 ≤ MFC ≤ 1 mg / mL) e aqueles para atorvastatina foram determinados contra uma única estirpe (MFC = 1 mg / mL). Esta actividade inibidora in vitro de estatinas contra Cândida spp. e Cryptococcus spp. cria uma perspectiva importante para a utilização destes fármacos in vivo, a fim de controlar as infecções fúngicas. / O aumento nn ultimos Anos de indivíduos imunocomprometidos, Como Portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, de Doenças malignas, transplantados e To Us Link Usuarios de terapias imunossupressoras, favorece o surgimento de Infecções oportunistas, principalmente como de Teor fúngico, Como a candidíase ea criptocócica. Apesar de a terapia antifúngica Atual Ser Eficiente na maioria dos Casos, algumas Vezes fazem necessárias SE-Novas Drogas Que atuem COMO ALTERNATIVA UO Como coadjuvantes sem Tratamento parágrafos potencializar Ø EFEITO DOS Antifúngicos utilizados. Como estatinas São fármacos hipolipemiantes Mais prescritos mundialmente parágrafo Doenças cardiovasculares. EntreTanto, recentemente, Tem Sido descritos To Us Link efeitos benéficos destas Drogas, Como, Por Exemplo, o Controle de Infecções. Este Trabalho Teve Como Objetivo determinar um ATIVIDADE antifúngica in vitro das estatinas ante 51 cepas de Candida, Sendo 16 de C. albicans, 11 de C. krusei, 12 de C. tropicalis e 12 de C. parapsilosis, e 25 cepas de Cryptococcus, Sendo 12 de C. gattii e 13 de C. neoformans, Por Meio de testes de microdiluição los caldo, Segundo Documento M27-A3 padronizado Pelo CLSI. O Intervalo de Concentração Testado parágrafo pravastatina was de 50 a 0,0977 mg / mL, parágrafo sinvastatina, 1 a 0,0020 mg / mL e parágrafo atorvastatina, 10 a 0,0200 mg / mL. Pravastatina inibiu 37 Leveduras fazer Gênero Candida apresentando Concentração inibitória minima (CIM) na Faixa de 1,56 a 6,25 mg / mL e como cepas restantes Localidade: Não FORAM MESMO inibidas na Maior Concentração testada (50 mg / mL), enquanto Opaco sinvastatina e atorvastatina apresentaram ATIVIDADE antifúngica sobre TODAS como 51 cepas avaliadas, apresentando CIM de 0,02 a 1 mg / ml e 0,04 de mg / ml, 5,00 respectively. Pará o Gênero Cryptococcus, apenas quatro cepas FORAM inibidas ante a pravastatina (CIM = 25 mg / mL), Por Outro Lado, sinvastatina inibiu TODAS as 25 cepas (CIM = 0,06 a 1 mg / mL), e atorvastatina apenas oito cepas (CIM = 0,62 a 2,5 mg / mL), Sendo Que como 17 restantes Localidade: Não FORAM MESMO inibidas na Maior Concentração testada (≥ 10 mg / mL). FOI determinada Concentração fungicida minima (CFM) de pravastatina sobre 15 cepas fazer Gênero Candida (CFM = 3,12 a 25 mg / mL), de sinvastatina sobre 34 cepas (CFM = 0,03 a 1 mg / mL), e de atorvastatina sobre 16 cepas (CFM = 0,04 a 0,31 mg / mL). Pará o Gênero Cryptococcus, das 25 cepas testadas, pravastatina exibiu apenas sobre CFM três cepas (CFM = 50 mg / mL), sinvastatina sobre 21 cepas (CFM = 0,12 a 1 mg / mL), e atorvastatina sobre uma cepa (CFM = 1 mg / mL). ESTA ATIVIDADE inibitória in vitro de estatinas sobre Espécies de Candida e Cryptococcus, abre UMA Perspectiva de suma importância par a Investigação fazer Possível USO destas Drogas com Finalidade antifúngica in vivo.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.repositorio.ufc.br:riufc/5224 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Souza, Elizabeth Ribeiro Yokobatake |
| Contributors | Brilhante , Raimunda Samia Nogueira |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0031 seconds