Las células de un organismo multicelular se comunican a través una amplia variedad de
mecanismos que incluyen no sólo la transferencia directa por contacto célula-célula, sino
también la secreción de las moléculas y vesículas que viajan a otras células. Las células de
mamíferos segregan una gran variedad de vesículas extracelulares (EV). Los exosomas son
vesículas extracelulares con un tamaño de entre 20-100 nanometros que pueden transferir
información en forma ácidos nucleicos o proteínas entre diferentes células por lo que son
reconocidos como un potente mecanismo de comunicación intercelular. Este tipo de vesículas
está siendo objeto de intensa investigación no solo en el proceso de metástasis tumoral, ya
que se cree que los exosomas están relacionados con la extensión del tumor a órganos no
relacionados, sino en el ámbito de la medicina regenerativa, puesto que se consideran
potenciales candidatos implicados en los mecanismos paracrinos inducidos por las células
madre. Por este motivo, en este trabajo se analizó el potencial terapéutico de los exosomas
derivados de células madre mesenquimales (MSC). Así, nos planteamos la hipótesis de que las
MSC fueran capaces de transferir exosomas hacia las células de los tejidos que reparan. Un
trabajo reciente de nuestro grupo de investigación demostró que la sobreexpresión del factor
inducible por hipoxia 1α (HIF-1α) en MSC (MSC-HIF) potenciaba la capacidad terapéutica de las
MSC para mejorar la función cardiaca tras un infarto agudo de miocardio (IAM). En
consecuencia, estudiamos el contenido de microRNAs en los exosomas derivados de las MSC y
las MSC-HIF. Se observó que las poblaciones de microRNAs presentes exosomas derivados de
MSC y MSC-HIF cambiaron de manera reproducible en función de la disponibilidad de oxígeno
que poseían las células, lo que interpretamos como un mecanismo respuesta celular mediada
por exosomas. Así también, observamos que en las MSC-HIF la combinación de la
sobreexpresión de HIF-1α con las bajas tenciones de oxigeno generaban exosomas cargados
con microRNAs con potencial terapéutico para el tratamiento del IAM. Sin embargo, no fuimos
capaces de demostrar el potencial terapéutico de los exosomas aislados de dichas poblaciones
celulares en un modelo de infarto experimental en rata, lo que pudo ser ocasionado por un
diseño incorrecto del procedimiento experimental. Esto provocó un giro en la orientación de la
tesis y decidimos centrarnos en los mecanismos celulares inducidos por los exosomas en el
entorno cardiaco. En este contexto, recientemente se ha descrito la presencia de exosomas en
cardiomiocitos (CM) humanos. A nivel de ultraestructura, la anatomía del tejido cardiaco
revela una intrínseca relación entre los CM y las células endoteliales (ECs) que componen el
endotelio microvascular coronario, el cual se encarga de nutrir a los CM realizando el
transporte de combustibles metabólicos desde la sangre hacia los CM. El espacio perivascular
que separa a los CM de las ECs es de tan solo 1µm, permitiendo el flujo de información a corta
distancia entre los CM y las ECs. Mantener esta disposición es fundamental para lograr un
acople metabólico entre ambos tipos celulares. El corazón no posee reservas apreciables de
combustibles metabólicos por lo el aporte de nutrientes y oxigeno debe ser continuo y
regulado. Por esto pensamos que el aporte energético del endotelio hacia el corazón debería
estar finamente coordinado, no solo por el control exógeno del metabolismo en todo el
organismo sino también por algún mecanismo en el que el propio cardiomiocito regule el trasporte de su célula endotelial asociada. Además se sabe que las ECs liberan factores que
alteran la actividad de los CM, y de la misma manera que los CM liberan factores que alteran
las ECs. Sin embargo, se conoce poco a cerca de los mecanismos que regulan el flujo de
nutrientes desde las ECs hacia los CM, especialmente es situaciones de estrés agudo en donde
se requiere un mecanismo activo a nivel local que regule el trasporte endotelial. En este
trabajo se estudió cómo los exosomas derivados de los CM alteraban el transporte de glucosa
en ECs. En primer lugar mostramos datos que indican que el ayuno de glucosa incrementa la
síntesis y secreción de exosomas en cultivos de CM neonatales de rata. En segundo lugar
demostramos que estos exosomas derivados de CM son internalizados por las ECs en una
manera dependiente de la disponibilidad de glucosa del medio. Por último aportamos
evidencias de que los exosomas derivados de los CM que fueron cultivados en condiciones de
ayuno de glucosa fueron capaces de trasferir trasportadores de glucosa (GLUTs) hacia las ECs,
en donde estos GLUTs trasferidos mediante exosomas incrementaron la captación de glucosa y
la actividad glicolítica de las ECs. Tomando en conjunto los resultados, en la presente tesis se
propone un modelo de comunicación entre los CM y las ECs, en el cual el tráfico de proteínas
mediado por exosomas desde los CM hacía las ECs trasladaría las necesidades metabólicas de
los CM a las ECs las cuales están en contacto directo con los nutrientes presentes en el flujo
coronario. Este novedoso mecanismo de acción a corta distancia revela una relación intrínseca
entre la demanda de glucosa de los CM y el transporte de glucosa de las ECs permitiendo una
rápida respuesta desde las ECs al incrementar la cantidad de transportadores de glucosa sin
necesidad de síntesis de novo ni de la modificación de los perfiles de transcripción génica, lo
que sin duda aumenta la eficiencia del proceso de comunicación celular. / García, NA. (2014). Estudio de la comunicación intercelular mediada por exosomas y sus implicaciones terapéuticas [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/48165
| Identifer | oai:union.ndltd.org:upv.es/oai:riunet.upv.es:10251/48165 |
| Date | 20 March 2015 |
| Creators | García, Nahuel Aquiles |
| Contributors | Díez Juan, Antonio, Sepulveda Sanchis, Pilar, Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia |
| Publisher | Universitat Politècnica de València |
| Source Sets | Universitat Politècnica de València |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
| Rights | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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