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Previous issue date: 2010 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A análise citogenética convencional e molecular nas leucemias do lactente (LL) é
de fundamental importância para estabelecer alterações cromossômicas e que
definem grupos e subgrupos de risco. Este estudo caracterizou alterações
cromossômicas em 83 lactentes, oriundos do Centro de Oncohematologia do
Hospital Universitário Oswaldo Cruz e Centro de Transplante de Medula Óssea do
Instituto Nacional do Cancer (CEMO/INCA) no período de julho/2000 a
agosto/2010, sendo 73 casos de leucemias agudas (LA) e 10 de síndrome
mielodisplásica (SMD). As Leucemias agudas foram classificadas como leucemia
linfoblástica aguda (LLA) (47 casos), leucemia mielóide aguda (LMA) (23 casos) e
leucemias ambíguas (3 casos). A idade dos pacientes com leucemia linfoblástica
aguda variou de 5 dias a 22 meses, com proporção entre os sexos de 1:1. A idade
dos casos de leucemia mielóide aguda variou de 2 a 21 meses, sendo 15
masculinos e 7 femininos. Os subtipos morfológicos foram leucemia mielóide com
diferenciação (M2), leucemia mielomonocítica (M4), leucemia mielomonocítica
eosinofílica (M4eo), leucemia monoblástica (M5) e leucemia megacarioblástica
(M7). O bandeamento G (GBG) revelou anormalidades da região 11q23 em 38%
dos casos de leucemia linfoblástica e em 50% dos casos de leucemia
mieloblástica. O rearranjo do gene MLL por hibiridização in situ foi observado em
65% e 39% das leucemias linfoblásticas e leucemia mielóide, respectivamente. Nos
casos com síndrome mielodisplásicas, a idade variou entre 20 dias a 20 meses,
sendo seis do sexo masculino e quatro do feminino. Sete casos foram leucemia
mieloblástica em portadores de S.Down, destes seis eram leucemias
megacarioblásticas (LMA-K/LMA-M7) e uma leucemia mielóide sem diferenciação
(LMA-MO). Todas as leucemias megacarioblásticas tiveram cariótipos complexos
com translocações envolvendo o cromossomo 1. Os métodos de Hibridização in
situ (FISH), multicolor FISH (M-FISH) e bandeamento cromossômico multicolorido
(MCB), foram essenciais nos casos duvidosos pelo GBG, nos cariótipos complexos
e nos casos de cromossomos marcadores
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6024 |
| Date | 31 January 2010 |
| Creators | SALLES, Terezinha de Jesus Marques |
| Contributors | SANTOS, Neide |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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