Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2011. / Submitted by Camila Miranda (camilamiranda@bce.unb.br) on 2012-03-16T20:40:12Z
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2011_Élvio Dias Botelho.pdf: 3092873 bytes, checksum: 653ff84f8fb04e3e080ef6bf354be353 (MD5) / Programas de perfil químico de drogas podem gerar informações importantes para as autoridades de repressão ao tráfico de entorpecentes. De fato, correlações químicas entre amostras podem ser estabelecidas, e os materiais podem ser classificados em grupos de amostras relacionadas e determina-se se diferentes apreensões foram oriundas de uma mesma fonte. Consequentemente, ligações específicas entre diferentes fornecedores podem ser estruturadas, rotas e redes de
distribuição podem ser identificadas. Desde 2007, a Polícia Federal tem trabalhado
em seu próprio programa de perfil de impurezas de cocaína (“Perfil Químico de
Drogas” também conhecido como “PeQui”). No esforço de estabelecer rotinas para o
programa de perfil químico brasileiro, este trabalho propõe um método alternativo
para analisar alcaloides em amostras de cocaína, que é livre de reagentes de
derivatização, que são caros e tóxicos. No presente trabalho, um novo método para
identificação e quantificação de truxilinas é proposto, o qual é baseado em cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas
(CLAE/EM). Pelo mesmo método, também é possível detectar simultaneamente os
principais alcaloides e adulterantes comumente encontrados em amostras de
cocaína, incluindo a benzoilecgonona, cis e trans-cinamoilcocaína, ecgonina, metilecgonina, trimetoxicocaína, tropacocaína, benzocaína, fenacetina, cafeína, lidocaína, levamisol, hidroxizina, diltiazem e procaína. Essa metodologia analítica foi comparada com a metodologia já publicada, de quantificação de truxilinas por
CG/DCE, e mostrou boa linearidade e precisão. Além de ser mais rápida, fácil,
econômica, e segura do que o método de CG/DCE. Amostras de cocaína apreendidas em 8 estados brasileiros, pela Polícia Federal em 2009, 2010 e 2011, foram analisadas, obtendo-se o teor de truxilinas, de cocaína, de cis e transcinamoilcocaínas, e determinando-se a presença de adulterantes. A determinação do teor total de truxilinas pelo método de CG/DCE revelou teores variando entre 0,28-11,89% (m/m relativo à cocaína). ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Drug impurity profiling can generate important information for drug law
enforcement authorities. In fact, chemical correlation between samples can be established, and material from different seizures can be classified into groups of
related samples and determined if different seizures were derived from the same source. Consequently, specific links between different suppliers can be structured,
drug distribution routes and networks can be built up, and the geographic origin of
drug samples may be identified. Since 2007 Brazilian Federal Police has been working on its own cocaine impurity profiling program (“Perfil Químico de Drogas” also known as the “PeQui” project). In the effort of establishing the Brazilian signature
program routines, this work suggested an alternative methodology to analyze alkaloids in cocaine samples, which is free of derivatization agents, which are expensive and toxic. In this work, a new LC/MS method is proposed for simultaneous identification and quantification of truxillines; other important cocaine alkaloids, like benzoylecgonine, cis and trans-cinnamoylcocaine, ecgonine, methylecgonine,
trimethoxycocaine, tropacocaine; and typical cutting compounds: benzocaine, phenacetin, caffeine, lidocaine, levamisole, hidroxyzin, diltiazem and procaine. This analytical methodology was compared with published method of truxillines analysis by GC/ECD, and showed very good linearity and precision. The LC/MS methodology
is faster, easier, economical, and safer than the method of GC/ECD. Cocaine
samples from Brazilian Federal Police apprehensions, in the years 2009, 2010 and
2011, were analyzed, obtaining the content of truxillines, of cocaine, and cis and
trans-cinnamoylcocaine. The truxillines analysis by GC/ECD methodology revealed
that total levels ranged from 0,28-11,89% (w/w relative to cocaine).
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unb.br:10482/10144 |
| Date | 30 November 2011 |
| Creators | Botelho, Élvio Dias |
| Contributors | Cunha, Ricardo Bastos |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UnB, instname:Universidade de Brasília, instacron:UNB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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