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Previous issue date: 2016-04-08 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Rhipicephalus microplus engorged females lay their eggs in shaded and humid areas on the soil; these areas seems favorable for entomopathogenic fungi development, where they could be applied for tick control. This study produced pellets based on microesclerotia (ME) of Metarhizium spp. (CG 47, CG 632, IP 46, IP 119, ARSEF 1883 and ARSEF 2575) and assessed their virulence toward R. microplus engorged females under laboratory conditions. Microsclerotia produced in specific liquid medium were processed for pelletization. Conidial production and viability of conidia from each formulated Metarhizium spp. was evaluated by distributing 0,003 g pellets 2% water-agar medium, and incubating them at 27 °C or 32 °C for 15 days. The results showed that the conidial production among isolates was similar at 27 °C or 32 °C, and the viability of the conidia was superior than 90% for conidia produced. Two bioassays were conducted for screening the virulence of isolates against R. microplus: the first one tested 0,007 g of pellets of each Metarhizium spp. isolate; the second one tested different concentrations of IP 119 pellets (0,002, to 0,006 g). Pellets were sprinkled on the surface of 5 g sterile oxisol in Petri dishes, moistened with 2 ml sterile-distilled water. Ten replicates were prepared for each fungal isolate. The plates with pellets were incubated for 15 days at 27 °C and RH > 90% to induce conidial production; plates from control groups did not receive pellets. A female was placed in each plate and monitored daily for 15 days for fungal conidiogenesis on ticks. At day 15, the egg mass was removed from each plate and transferred to a glass vial and incubated at 27 ± 1ºC to quantify the number of hatching larvae hatched. In both bioassays the fungal treatment reduced the oviposition period of females, as well as the number of hatching larvae. A bioassay was conducted with IP 47 and IP 119 at two different temperatures: 27 °C or 32 °C. CG 47 pellets incubated at 27 °C incited conidiogenesis on R. microplus females by day 5, whereas IP 119 iniciated conidiogenesis by day 9. Trials conducted at 32 C revealed conidiogenesis on R. microplus females between day 5 and 6 for both fungi. The number of larvae from females exposed to pellets of CG 47 and IP 119 was reduced.. Tests with pellets of ME produced with the different inert materials showed that pellets with vermiculite presented higher conidial production compared with the pellets prepared with cellulose. Therefore, these results together indicate that the pelletized formulation of ME of Metarhizium spp. was effective in controlling R. microplus under laboratory conditions by reducing the number of offspring. This formulation is a potential mycoacaricide, since the temperature and humidity conditions required for production of infective conidia are conducive to those required by this tick to lay eggsand hatching larva in the environment. / Fêmeas ingurgitadas de Rhipicephalus microplus procuram áreas sombreadas e úmidas no
solo para realizar oviposição. Estes locais apresentam um microclima favorável para viabilizar
o controle deste artrópode com fungos entomopatogênicos. O objetivo deste estudo foi
produzir péletes à base de microescleródios (ME) de Metarhizium spp. (CG 47, CG 632, IP 46,
IP 119, ARSEF 1883 e ARSEF 2575) e avaliar sua virulência sobre fêmeas ingurgitadas de R.
microplus em condições de laboratório. Os péletes foram obtidos a partir de microescleródios
produzidos em meio líquido específico e processados para peletização. A produção de conídios
e a viabilidade de cada formulado de Metarhizium spp. foram observadas distribuindo-se 0,
03g de péletes em meio ágar-água 2%, e incubando-os a 27 ºC ou 32 ºC por 15 dias,
resultados mostram que a produção de conídios pelo péletes dos isolados foi similar para a
temperatura de 27 ºC, sendo a viabilidade dos conídios esporulados superior a 90% em e 32
ºC. Dois bioensaios para triagem da virulência dos isolados contra R. microplus foram
conduzidos: o primeiro com 0,007 g de péletes de cada um dos isolados de Metarhizium spp.
estudados; e o segundo com quantidades diferentes de péletes (0.002 a0,006 g) do isolado IP
119. Péletes foram distribuídos sobre a superfície de 5 g de latossolo vermelho estéril, em
Placas de Petri, umedecido com 2 mL de água destilada estéril. Foram preparadas dez réplicas
para cada isolado fúngico. As placas foram incubadas por 15 dias a 27°C e UR> 90% para
induzir a produção de conídios a partir dos grânulos. Placas do grupo controle não foram
acrescidas de péletes. Após este período, foi adicionada uma fêmea em cada placa e avaliou-
se diretamente o início da conidiogênese sobre os carrapatos por 15 dias, e após este período
a massa de ovos foi retirada das placas e acondicionada individualmente em tubos de vidro
para posterior quantificação das larvas eclodidas. Em ambos os bioensaios, os tratamentos
fungicos reduziram o período de oviposição das fêmeas, assim comoo número de larvas
eclodidas. Resultado semelhante observado paradiferentes concentrações de péletes do
isolado IP 119. Bioensaio similar à metodologia descrita foi conduzido somente com IP 119 e
CG 47 em duas temperatura:s 27 ºC ou 32 ºC. Os resultados mostraram que a 27 ºC péletes
formulados com ME de CG 47 iniciaram a conidiogênese em fêmeas de R. microplus em
tempo médio de 5 dias, e IP 119 em 9 dias. Já os ensaios conduzidos a 32 ºC mostraram que
a conidiogênese sobre as fêmeas de R. microplus iniciaram entre o 5° e 6° dia. Para ambos
isolados o número médio de larvas eclodidas reduziram.(X 2 = 43.53; df = 2; P <0.001).
Péletes de ME com inerte vermiculita apresentaram maior produção de conídios do que o
formulado contendo celulose (P = 0,01). Os resultados do presente estudo indicam que a
formulação peletizada de ME de Metarhizium spp. foi eficaz no controle de R. microplus em
condições de laboratório por reduzir o número de progênies. Esta formulação merece atenção
para desenvolver potencial carrapaticida biológico, visto que as condições de temperatura e
umidade requeridas para produção de conídios infectivos são similares às requeridas por este
carrapato para produção de ovos e eclosão das larvas no ambiente.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/6164 |
| Date | 08 April 2016 |
| Creators | Paixão, Flávia Regina Santos da |
| Contributors | Fernandes, Éverton Kort Kamp, Marreto, Ricardo Neves, Fernandes, Éverton Kort Kamp, Borges, Lígia Miranda Ferreira, Mascarin, Gabriel Moura |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Medicina Tropical e Saúde Publica (IPTSP), UFG, Brasil, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RG) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 6085308344741430434, 600, 600, 600, 600, -7769011444564556288, -4544576747271574306, -2555911436985713659 |
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