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Clinical, muscle pathological, and genetic features of Japanese facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 (FSHD2) patients with SMCHD1 mutations / SMCHD1遺伝子変異を有する顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー2型の臨床、筋病理、遺伝学的特徴

Final publication is available at http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.03.001 / 京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第19928号 / 医博第4148号 / 新制||医||1017(附属図書館) / 33014 / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授 萩原 正敏, 教授 羽賀 博典, 教授 松田 秀一 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

Identiferoai:union.ndltd.org:kyoto-u.ac.jp/oai:repository.kulib.kyoto-u.ac.jp:2433/216182
Date25 July 2016
CreatorsHamanaka, Kohei
Contributors萩原, 正敏, 羽賀, 博典, 松田, 秀一, 濵中, 耕平, ハマナカ, コウヘイ
PublisherKyoto University, 京都大学
Source SetsKyoto University
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
Typedoctoral thesis, Thesis or Dissertation
Formatapplication/pdf
Rights許諾条件により本文は2017-04-01に公開
Relationhttps://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.03.001, http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.03.001

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