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Previous issue date: 2016-02-15 / CAPES / CNPQ / Introdução: Evidências experimentais anteriores mostram que fatores ambientais ou
farmacológicos, como o exercício físico e a fluoxetina, reduzem a velocidade de propagação
da depressão alastrante cortical (DAC) em ratos. Contudo, o tratamento com 10 mg/kg/d s.c.
de fluoxetina foi menos eficiente em antagonizar a DAC, quando comparado com doses
maiores. Objetivos: No presente trabalho foi inicialmente avaliado se o exercício em esteira
poderia potencializar o efeito daquela dose de fluoxetina em ratos adultos jovens.
Adicionalmente, conhecendo-se a influência do estado nutricional no início da vida sobre a
propagação da DAC, foi observado se o efeito daquela combinação poderia ser modulado pela
hipernutrição no período de aleitamento. Materiais e métodos: Os animais foram separados
em grupos que receberam, por gavagem, 10 mg/kg/d de fluoxetina ou água destilada (grupos
F e A, respectivamente) por 21 dias. Metade dos animais de cada situação acima realizou
exercício em esteira (grupos E) e a outra parte não se exercitou (grupo sedentário; S) no
mesmo período. Aos 40 e 60 dias de idade foram realizadas medições murinométricas e aos
61-81dias de vida, foi registrada a DAC. Os mesmos procedimentos descritos acima foram
realizados com animais que receberam durante a lactação dieta hipercalórica/hiperlipídica
manipuladas pela Rhoster® (grupos H) ou dieta normocalórica/normolipídica manipuladas
pela Rhoster® (grupos N), para comparação com os grupos H. Metade dos animais N também
realizou o protocolo de exercícios. Resultados: Nossos resultados mostraram que em
condições nutricionais padrão de lactação, o grupo FE apresentou redução significativa de
ganho de peso, porém não houve diferença significativa entre os grupos sobre os outros
parâmetros murinométricos avaliados. A hipernutrição na lactação aumentou
significativamente o peso corporal, as circunferências torácica (CT) e abdominal (CA) e o
índice Lee dos animais aos 40 dias de vida. Aos 60 dias, as CA e CT permaneceram
aumentadas nos animais H. O exercício diminuiu CA no grupo H comparados com o seu
controle sedentário. Nos animais hipernutridos, a fluoxetina reduziu, enquanto o exercício
aumentou a quantidade do tecido adiposo retroperitoneal. Nossos resultados também
mostraram que o exercício físico, bem como a fluoxetina, isoladamente, reduziu a velocidade
de propagação da DAC tanto nos animais normonutridos, como nos hipernutridos. Nos
normonutridos, a associação exercício físico + fluoxetina potencializou a redução da
velocidade da DAC. A hipernutrição no aleitamento aumentou a velocidade de propagação da
DAC, mas não impediu o efeito antagônico das duas variáveis ambientais sobre a DAC.
Conclusão: Nossos resultados fortalecem os achados de que o estado nutricional precoce, o
exercício físico, e a fluoxetina, todos afetam o funcionamento eletrofisiológico cerebral. / Introduction: Previous experimental evidence shows that environmental or pharmacological
factors, such as physical exercise and fluoxetine reduce the propagation velocity of cortical
spreading depression (CSD) in rats. However, treatment with 10 mg/kg/d s.c. fluoxetine was
less effective in antagonizing CSD, when compared with higher doses. Aims: In the present
study, it evaluated initially whether treadmill exercise could potentiate the effect of that dose
of fluoxetine in young adult rats. Additionally, by knowing the influence of nutritional status
early in life on the CSD features, it observed if over-nutrition during lactation could modulate
the association above. Materials and methods: Animals from standard Lab chow diet
condition, received either fluoxetine (10 mg/kg/day, by gavage) or distilled water (groups F
and W, respectively) for 21 days. Half of the animals in each diet condition ran on treadmill
(group exercised; E) and the other half did not exercise (group sedentary; S) on the same
period above. Body parameters were obtained at 40 and 60 days of life and CSD was recorded
at 61-81 days. Animals, which mothers received during lactation high caloric and fat diet by
Rhoster® (groups H), underwent the same approaches as above described. Another fifteen
animals were from mothers that received during lactation a normocaloric and normolipidic
diet by Rhoster® (group N), in order to compare to groups H. Half of animals N also
performed the exercise protocol. Results: Our findings show that in standard nutritional
lactating condition, FE group had significant reduction in weight gain, but there was no
significant difference between the groups on the other body parameters evaluated. The overnutrition
in lactation increased significantly body weight, thoracic circumference (TC),
abdominal circumference (CA) and Lee index of the animals at 40 days of life. At 60 days of
life, TC and AC remained increased in animals H. Physical exercise reduced AC in the group
H. In the over-nourished animals, fluoxetine reduced, while exercising increased the amount
of retroperitoneal adipose tissue. Our results also showed that physical exercise as well as
fluoxetine reduced the CSD velocity in both well-nourished and over-nourished animals. In
well-nourished animals, the combination physical exercise+fluoxetine enhanced the reduction
on CSD velocity. The over-nourishment increased the velocity of propagation of CSD and did
not impaired the antagonistic effect of those two environmental variables on CSD.
Conclusion: Our results support the findings that early nutritional status, exercise, and
fluoxetine, all affect the brain electrophysiological functioning.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/17395 |
Date | 15 February 2016 |
Creators | MONTEIRO, Heloísa Mirelle Costa |
Contributors | SANTOS, Ângela Amâncio dos |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Nutricao, UFPE, Brasil |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Breton |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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