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Previous issue date: 2018-07-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / With the increasing resistance of microrganisms to available drugs, mainly in hospital
environments, the pharmaceutical industries have concentrated efforts in the research of new
versatility of their molecular structures and their biological effects achieved. The hydrazones
belong to an important class as they present a broad pharmacological profile whose properties have
been extensively studied in medicinal chemistry because of their chelating capacity and the role of
coordination in their biochemical mechanism of action. In this work a chemical ligand called J3
was synthesized which was complexed with copper nitrate (II), nickel nitrate, cadmium nitrate,
cobalt perchlorate and diphenyltin dichloride, being called: J3Cu, J3Ni, J3Cd, J3Co and J3Sn,
respectively. From the formation of the crystals, they were subjected to spectroscopic analysis of
single crystal X-ray diffraction and infrared spectroscopy, which confirmed the chemical structures
obtained from the ligand and its complexes. The biological activity of the six synthesized
compounds was evaluated through the microdilution method on 96 wells plates, and the
determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined by the density
measurement in ELISA reader after incubations of 24, 48, 72 and 96 hours in bacteria of the
species Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The J3Cu, J3Cd and J3Sn compounds
presented moderate activity for the tested bacteria, whereas the J3 ligand and its J3Co and J3Ni
complexes did not inhibit 100% of the microrganisms in the tested concentrations. Through the
tests of determination of the minimum bactericidal concentration (MBC), it was concluded that the
complexes J3Sn and J3Cd presented bacteriostatic and bactericidal activity and J3Cu complex
presented activity bacteriostatic. / Com o crescente aumento da resistência de microrganismos aos fármacos disponíveis,
principalmente em ambiente hospitalar, as indústrias farmacêuticas têm concentrado esforços
na pesquisa de novos fármacos. Diversas classes de compostos orgânicos despertam o
interesse de pesquisadores devido à versatilidade de suas estruturas moleculares e seus
efeitos biológicos alcançados. As hidrazonas pertencem a uma classe importante pois
apresentam um amplo perfil farmacológico cujas propriedades têm sido extensivamente
estudadas na Química Medicinal em razão de sua capacidade quelante e do papel da
coordenação no seu mecanismo bioquímico de ação. Neste trabalho foi sintetizado um ligante
químico denominado J3 o qual foi complexado com Nitrato de Cobre (II), Nitrato de Níquel,
Nitrato de Cádmio, Perclorato de Cobalto e Dicloreto de difenilestanho, sendo denominados
de: J3Cu, J3Ni, J3Cd, J3Co e J3Sn, respectivamente. A partir da formação dos cristais, os
mesmos foram submetidos a análises espectroscópicas de difração de raios x em monocristal
e espectroscopia na região do infravermelho, que confirmaram as estruturas químicas obtidas
do ligante e seus complexos. Foi avaliada a atividade biológica dos seis compostos
sintetizados através do método de microdiluição em placas de 96 poços, e a determinação da
concentração inibitória mínima (CIM) foi determinada através da medida de densidade em
leitor de ELISA após incubações de 24, 48, 72 e 96 horas em bactérias das espécies
Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Foi determinada a concentração bactericida mínima
para os compostos que apresentaram CIM contra as bactérias testadas. Os compostos J3Cu,
J3Cd e J3Sn apresentaram atividade moderada para as bactérias testadas, ao passo que o
ligante J3 e seus complexos J3Co e J3Ni não inibiram 100% dos microrganismos nas
concentrações testadas. Através dos testes de determinação da concentração bactericida
mínima, concluiu-se que os complexos J3Sn e J3Cd apresentaram atividade bacteriostática e
bactericida, o complexo J3Cu apresentou atividade bacteriostática.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/8796 |
| Date | 24 July 2018 |
| Creators | Reis, Jéssika Vieira dos |
| Contributors | Santos Júnior, Sauli dos, Santos Júnior, Sauli dos, Rita, Ricardo de Matos Santa, Sabino, José Ricardo |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Ciências Aplicadas a Saúde (RJ), UFG, Brasil, Regional Jataí (RJ) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -891722852459007405, 600, 600, 600, 600, -7730867143693479402, -938248690777600044, 2075167498588264571 |
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