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Efecto del Soporte Sobre la Actividad y Selectividad de Catalizadores Soportados de Cobalto en la Reacción de Reformado de Etanol con Vapor

Se realizó un estudio del desempeño de catalizadores en la reacción de reformado de
etanol con vapor de agua (REV), con el fin de producir H2 para ser utilizado en pilas de
combustible y desarrollar así una alternativa en base a recursos renovables para producir
energía y no contribuir al aumento de la concentración de gases efecto invernadero en la
atmósfera. Se comparó el desempeño en la reacción REV de catalizadores de cobalto
soportados en ZrO2 de alta área superficial con catalizadores de cobalto soportados en
Al2O3 y SiO2 con la misma “densidad superficial de Co”. Los catalizadores fueron
caracterizados mediante BET, ICP‐AES, TPR, XRD y TGA‐DTA. Se analizó el efecto de la
temperatura, la razón molar agua‐etanol y el pre‐tratamiento en el desempeño de los
catalizadores.
Al comparar catalizadores con igual “densidad superficial de Co”, se obtuvo que la
producción de H2 disminuyó en el orden Co/SiO2 > Co/ZrO2 > Co/Al2O3. Todos los
catalizadores Co/SiO2 y el catalizador Co/ZrO2 de mayor carga de cobalto, mostraron un
buen desempeño en la reacción REV, con una selectividad hacia hidrógeno mayor a 4.5
[mol/mol de etanolconvertido]. Se determinó que sobre los catalizadores calcinados se formó
la especie Co3O4 y se corroboró que la especie activa en la reacción REV es el Co metálico.
La interacción metal‐soporte disminuyó en el orden Co/Al2O3 > Co/ZrO2 > Co/SiO2 y el
tamaño de cristal de Co3O4 disminuyó en cada soporte en el orden SiO2 > Al2O3 > ZrO2.
Grandes tamaños de partícula de Co3O4 (entre 5.9 y 17 nm) en los catalizadores Co/SiO2
favorecieron la formación de nanofibras de coque cristalinas, lo que junto a la gran
cantidad de Co3O4 formado sobre la superficie de estos catalizadores, el cual fue
previamente reducido a Co metálico, explica su buena selectividad y estabilidad en la
reacción REV, a pesar de producir la mayor cantidad de depósitos de carbón. Finalmente
se observó que a mayores razones molares agua/etanol aumenta la selectividad hacia H2 y
CO2, que los catalizadores Co/SiO2 son más estables en la reacción REV que los
catalizadores Co/ZrO2; y que la ZrO2 como soporte favorece la reducción de la especie
Co3O4 durante la reacción REV en mayor grado que la SiO2.

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/102339
Date January 2010
CreatorsSabaj Abumohor, Ivana
ContributorsGracia Caroca, Francisco, Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, Departamento de Ingeniería Química y Biotecnología, Araya Figueroa, Paulo, Améstica Salazar, Luis, Jiménez Concepción, Rómel
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/

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