Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-05-18T13:37:08Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)
Efeito da adição de um inibidor de metaloproteinase sobre a resistência à microtração.pdf: 514427 bytes, checksum: 8b763b182dceaa708a22970145fa8e0c (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-18T13:37:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)
Efeito da adição de um inibidor de metaloproteinase sobre a resistência à microtração.pdf: 514427 bytes, checksum: 8b763b182dceaa708a22970145fa8e0c (MD5)
Previous issue date: 2009-03-27 / Sem bolsa / O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da incorporação de um inibidor de metaloproteinase 2, (MMP-2) metacrilato de zinco (MZ), na resistência de união (μTBS) e citotoxicidade de um sistema adesivo autocondicionante comercial, Clearfil SE Bond (CSE). O primer do sistema adesivo autocondicionante foi modificado com o acréscimo de 1% ou 5% em massa de MZ. Clearfil SE Bond sem MZ foi utilizado como controle. Para oensaio de resistência de união, vinte e oito terceiros molares humanos foram utilizados, formando quatro grupos (7 dentes por grupo): CSEcontrole, CSEZM1 e CSEZM5 foram armazenados em água destilada e CSECHX armazenado em digluconato de clorexidina 2%. Os dentes foram restaurados, seccionados para obtenção de palitos e armazenados em estufa a 37°C por 24h, 6 ou 12 meses. Após, os palitos foram submetidos a ensaio de microtração (μTBS ) em
máquina de ensaios mecânicos. Para o ensaio de citotoxicidade, fibroblastos de ratos imortalizados (3T3/NIH) foram expostos aos três primers (CSE, CSEZM1 e CSEZM5) por 12h e 24h. Meio DMEM (Meio Essencial de Eagle Modificado por Dulbecco) foi utilizado como controle. As células foram plaqueadas em concentrações de 2 x 104 células por poço e distribuídas em duas placas de cultivo celular. Teste de viabilidade celular MTT (sal tetrazolium [3-(4,5-dimetiltiazol-2-yl)-2,5-difeniltetrazolium brometo] foi utilizado para avaliar função metabólica das células. A absorbância de cada poço foi medida em um espectrofotômetro a 570 nm. Os dados de μTBS foram analisados por Análise de Variância uma Via e teste complementar de Tukey ( =0.05). Grupo CSEcontrol demonstrou silimar μTBS após armazenamento. O grupo CSEZM5 revelou queda na μTBS após 6 meses de armazenamento quando comparados ao controle. Os valores de citotoxicidade foram submetidos ao teste não paramétrico Kruskal-Wallis e método Sudent-Newmans-Keuls). Houve redução na atividade mitocondrial para todos os primers testados quando comparados ao controle contendo apenas DMEM. No entanto, os grupos CSEZM1 e CSEZM5 apresentoaram efeito citotóxico inferior ao primer comercial. De acordo com as
limitações do presente estudo é possível concluir que os possíveis mecanismos de inibição de metaloproteinase testados, acréscimo de metacrilato de zinco ou armazenagem em clorexidina pode afetar negativamente a resistência de união do Clearfil SE Bond. No entanto, a citotoxicidade do primer comercial foi diminuída com o acréscimo de Metacrilato de Zinco. / The aim of this study was to investigate the effect of zinc methacrylate (ZM) as a matrix metalloproteinase2 (MMP- 2) inhibitor on the microtensile bond strength (μTBS) and cytotoxicity of a self etching adhesive system (Clearfil SE Bond – CSE). For mechanical test, the self-etching primer was modified with 1 or 5 % (wt) of ZM, while adhesive system served as control (CSE). Twenty-eight human third molars were randomly assigned into four groups (n=7 teeth per group): CSE, CSEZM1 and CSEZM5 were stored in distilled water and CSECHX was stored in 2% chlorhexidine digluconate. After restorative procedures, teeth were sectioned to obtain beams, stored at 37o C for 24 hour, 6 and 12 months.
After, μTBS was measured. For cytotoxicity test, mouse fibroblasts (3T3/NIH) were exposed to extracts of three different primers (CSE, CSEZM1 and CSEZM5) for 12 and 24h. Medium DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium) as used as control. The cell was plated (2 x 104/well) in two 96 round-bottomed tissue culture plates. The MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay was used to asses cell metabolic function by mitocondrial dehydrogenase activity. The absorption at 570nm was determined spectrophotometrically. Data of μTBS were analyzed by One-Way Anova and
Tukey test ( =0.05). Control group show similar μTBS after storage times. The CSEZM5 disclosed a decrease of bond strength after six moth storage and statistically lower μTBS means when compared with control group (p<0.05) Cytotoxicity was analyzed using Kruskal-Wallis test and Sudent-Newmans- Keuls method. There was a reduction in cell viability after exposure in all tested groups when compared to the Control. However, cytotoxicity of CSEZM1 and CSEZM5 were lower than CSE. The addition of zinc methacrylate on self-etching primer or storage in chlorhexidine may negatively affect μTBS of CSE. However, cytotoxicity of the commercial primer may decreased with ZM addition.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpel.edu.br:prefix/3443 |
| Date | 27 March 2009 |
| Creators | Henn, Sandrina |
| Contributors | 91234034034, http://lattes.cnpq.br/0745185975863082, Silva, Adriana Fernandes da, Piva, Evandro |
| Publisher | Universidade Federal de Pelotas, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, UFPel, Brasil, Faculdade de Odontologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPEL, instname:Universidade Federal de Pelotas, instacron:UFPEL |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0029 seconds