Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / In this dissertation were synthetized six compounds, of the which one is free ligand 1- phenyl-3-(4-nitrophenyl) triazene 1-oxide (1) and five are triazenido complexes of [Ni(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2(C5H5N)2] (2), [Zn(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2(C5H5N)2] (3), [Ag(O2NC6H4NNN(O)C6H4)(PPh3)2] (4), [V(O)2(O2NC6H4NNN(O)C6H4)(C5H5N)] (5) e
[Pb(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2] (6). The compound (1) were characterized by melting point, infrared and UV/Vis spectroscopy, X-ray diffraction in a single crystal and NMR 1H. The compounds (2), (3), (4), (5) and (6) were characterized by melting point, infrared and UV/VIS
spectroscopy, X-ray diffraction in single crystals. The compounds (1) and (2) crystallizes in the triclinic crystal system, space group P(-1), where the triazene 1-oxide ligand (1) presents bifurcated hydrogen bonds formed by dimerics units, and the compound (2) forms the complex octahedric geometry, forming supramolecular intermolecular arrangement through non-classical interactions. The compounds (3) and (6) crystallizes in the monoclinic crystal system, space group P21/n, where the compound (3) shown distortion octahedrical geometry, influenced by intramolecular non-classical interactions, and the compound (6) presents supramolecular intermolecular non-covalent metal-η 6 arene-π interactions. The compounds (4) and (5) crystallized in the monoclinic crystal system, space group P21/c, where the compound (4) is constitute by bulky ligands PPh3, preventing the formation of the interactions, and the compound (5) form supramolecular intermolecular unidimensional arrangement through dimerics units and bridges [VO2]+. / Sintetizou-se o pró-ligante 1-fenil-3-(4-nitrofenil)triazeno 1-óxido (1) e a partir deste os complexos [Ni(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2(C5H5N)2] (2), [Zn(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2(C5H5N)2] (3), [Ag(O2NC6H4NNN(O)C6H4)(PPh3)2] (4), [V(O)2(O2NC6H4NNN(O)C6H4)(C5H5N)] (5) e [Pb(O2NC6H4NNN(O)C6H5)2] (6). O composto (1) foi caracterizado por ponto de fusão, espectroscopia de infravermelho e UV/Vis, difração de raios-X em monocristal e RMN de 1H. Os compostos (2), (3), (4), (5) e (6) foram caracterizados por ponto de fusão, espectroscopia de infravermelho e UV/Vis, difração de raios-X em monocristal. Os compostos (1) e (2), pertencem
ao grupo espacial P(-1), sistema cristalino Triclínico, onde o pró-ligante triazeno 1-óxido (1) apresenta ligações de hidrogênio bifurcadas formando unidades diméricas e, o composto (2) forma um complexo de geometria octaédrica, formando arranjo supramolecular através de interações intermoleculares não-clássicas. Os compostos (3) e (6), pertencem ao grupo espacial P21/n, sistema cristalino Monoclínico, sendo que o composto (3) apresenta distorção
em sua geometria octaédrica, influenciada pelas interações intramoleculares de hidrogênio não-clássicas, e o composto (6) forma arranjo supramolecular através de interações não
covalentes do tipo Pb-η 6 metal areno-π. Os compostos (4) e (5), pertencem ao grupo espacial P21/c, sistema cristalino Monoclínico, onde o composto (4) é constituído por ligantes volumosos PPh3, impedindo a formação de interações no mesmo, e para o composto (5) forma arranjo supramolecular unidimensional através de unidades diméricas e por pontes [VO2]+.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/10426 |
| Date | 16 June 2008 |
| Creators | Iglesias, Bernardo Almeida |
| Contributors | Hörner, Manfredo, Drechsel, Sueli Maria, Lang, Ernesto Schulz |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Química, UFSM, BR, Química |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 100600000000, 400, 500, 300, 500, 500, 7e7796b1-053d-4bbe-8e62-e769f0da5cea, 85b95fe9-233f-4717-a08f-cf73c4dbad00, 0e19098e-07f6-4ce1-b55e-73226dfbf798, f0072ffb-8561-40fa-89a9-84736ab27945 |
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