Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-22T12:51:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1
234081.pdf: 1825300 bytes, checksum: 5799cece13f0405e782e9a2801e9fd90 (MD5) / Lipases foram utilizadas em reações de epoxidação químio-enzimática de compostos que contém duplas carbono-carbono e carbono-nitrogênio. Foram utilizados três diferentes sistemas insaturados; cicloexeno, derivados para e meta do cinamato de etila e iminas. Foram utilizadas as lipases Novozym 435, (CAL-B), Pseudomonas sp. (LPS) e de Rhizopus orizae (LRO). Parâmetros foram investigados tais como solvente, doador acila e efeitos de grupos substituintes. Na epoxidação dos derivados para e meta do cinamato de etila, foram estudados diversos sistemas reacionais a fim de se obter as maiores conversões em epóxido. Foi verificado também o efeito do grupo substituinte. As conversões variaram de 9-40% dependendo do solvente e do grupo no anel. Na oxidação de N-benzilidenanilinas, foi avaliada influência da presença dos grupos substituintes nos anéis aromáticos.Os resultados demonstraram além do produto oxidado , houve formação de produtos de hidrólise. As N-benziliden-p-metóxianilina e o-hidróxi-N-benziliden-p-metóxianilina, que contém grupos eletro-doadores, são mais estáveis frente à hidrólise e as oxaziridinas foram obtidas com 72% e 83% , respectivamente. Os resultados obtidos neste trabalho, mostraram a habilidade e importância do uso de enzimas na oxidação de sistemas insaturados. Estas reações, mostraram-se dependente da fonte de lipase, solvente, pH, e da estruturas do doador acila e substrato.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/88725 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Bitencourt, Thiago Bergler |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Nascimento, Maria da Graça |
| Publisher | Florianópolis, SC |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | xiv, 83 f.| il., tabs., grafs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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