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Estudo eletroquímico da reação de oxidação de etanol em células a combustível do tipo DEFC

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Previous issue date: 2014-01-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This work is about the electrochemical and spectroelectrochemical study of the oxidation
reaction of ethanol for use in fuel cells operating with direct ethanol (DEFC). Ethanol as a
fuel, beyond less toxic compared to methanol, has high availability in Brazil, is therefore most
suitable its use as fuel. Its main limitation is the formation of reactive intermediates that
strongly adsorb on the catalyst thus blocking the catalytic sites. Therefore, this project was
intended to perform the study of electrochemical oxidation reaction of ethanol and its
intermediates. For this purpose, we prepared binary and ternary electrocatalysts PtM/C and
PtMM/C (M = Sn and Rh) by formic acid method and they were physically characterized by
XRD and TEM. The electrochemical characterization was carried out in acidic media using
cyclic voltammetry and chronoamperometry. Monitoring the formation of products and
intermediate species formed during the electrooxidation of ethanol was done by in situ FTIR.
Finally, polarization curves were performed to determine the performance of the unitary fuel
cells. The physical characterization data showed particle sizes from 1.5 to 5 nm with good
dispersion of catalytic material on carbon support. The electrochemical characterization
revealed features for binary and ternary alloys, with no defined regions, compared to pure
platinum. The FTIR results revealed the formation of CO2 and acetic acid as major products
and the increasing concentration possibly leads to greater formation of acetaldehyde. The data
in the unit cell showed higher performance for PtSn/C with a power density of approximately
23 mW cm-2. / Este trabalho trata do estudo eletroquímico e espectroeletroquímico da reação de oxidação de
etanol para aplicação em células a combustível que operam com etanol direto (DEFC). O
etanol como combustível, além de menos tóxico comparado ao metanol, possui alta
disponibilidade no Brasil, sendo, portanto, muito satisfatório o seu uso como combustível. A
sua principal limitação está na formação de intermediários reacionais que se adsorvem
fortemente sobre o catalisador obstruindo assim os sítios catalíticos. Portanto, nesse projeto
pretendeu-se realizar o estudo eletroquímico da reação de oxidação de etanol e de seus
intermediários. Para tal, foram preparados eletrocatalisadores binários e ternários PtM/C e
PtMM/C (M= Sn e Rh) pelo método do ácido fórmico e caracterizados fisicamente por DRX
e TEM. A caracterização eletroquímica foi realizada em meio ácido usando voltametria
cíclica e cronoamperometria. O acompanhamento da formação de produtos e espécies
intermediárias formados durante a eletrooxidação do etanol foi feita por FTIR in situ. Por fim,
curvas de polarização foram realizadas para determinar o desempenho em células a
combustível unitárias. Os dados da caracterização física mostraram tamanhos de partículas de
1,5 a 5 nm, com boa dispersão do material catalítico no carbono usado como suporte. A
caracterização eletroquímica revelou características para ligas binárias e ternárias, com
regiões não definidas, comparadas a platina pura. Os resultados de FTIR revelaram a
formação de CO2 e ácido acético como produtos majoritários e que o aumento da
concentração leva possivelmente a maior formação de acetaldeído. Os dados na célula unitária
mostraram maior desempenho para PtSn/C com densidade de potência de aproximadamente
23 mW cm-2.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:http://localhost:tede/3157
Date30 January 2014
CreatorsSouza, Elson Almeida de
ContributorsPassos, Raimundo Ribeiro
PublisherUniversidade Federal do Amazonas, Programa de Pós-graduação em Química, UFAM, BR, Instituto de Ciências Exatas
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM, instname:Universidade Federal do Amazonas, instacron:UFAM
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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