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Previous issue date: 2004-05-24 / Os antiinflamatórios não esteróides são medicamentos empregados no tratamento e
controle de várias doenças, em todas as espécies de mamíferos. Estudos têm sido desenvolvidos
em animais e seres humanos, visando observar os efeitos deste grupo de drogas na mucosa do
trato gastrointestinal. Dentre seus efeitos colaterais encontram-se as lesões gástricas e duodenais,
causadas pela supressão não seletiva das ciclooxigenases. O Etoricoxib é uma nova droga
antiinflamatória não esteróide, inibidor altamente seletivo da ciclooxigenase 2, preservando a
função protetora da mucosa gastroduodenal. Nosso objetivo foi estudar o efeito biológico da
administração oral de Etoricoxib sobre as mucosas gástrica e duodenal de ratos Wistar, bem
como sobre o peso corporal e a ingestão de água e ração. Foram estudados 45 ratos, divididos em
três grupos. O primeiro (grupo controle) recebeu solução de cloreto de sódio a 0,9%, o segundo e
o terceiro receberam 0,5 mg/dia e 5,0 mg/dia de Etoricoxib, respectivamente. Durante o período
de 10 dias mediu-se, diariamente, o consumo de ração, sendo que o consumo de água e a
variação do peso corporal foram avaliados a cada dois dias. Os animais foram submetidos a
eutanásia no 11º dia sendo retirados o estômago e o duodeno para avaliação macroscópica e
microscópica. Concluímos que não houve diferença significante na evolução do peso corporal
nem no consumo de água e ração em nenhum dos grupos estudados, assim como não se observou
enantema, erosões ou úlceras, tanto na macroscopia quanto na microscopia. Foi identificado um
infiltrado eosinofílico leve e difuso, na submucosa dos animais do grupo controle e nos dois
grupos tratados. Houve um infiltrado linfoplasmocitário leve, na submucosa dos animais no
grupo que recebeu dose alta (5mg/dia) de Etoricoxib. / Non steroidal anti-inflammatory are drugs used to treat and control many diseases,
on all mammary species. Many studies have been developed on animals and humans to observe
the effects of this group of drugs on gastrointestinal tract mucosa. Gastric and duodenal lesions
are among the side effects caused by non selective cyclooxygenase suppression. Etoricoxib is a
new non steroidal anti-inflammatory drug, highly selective cyclooxygenase 2 inhibitor, that
preserves gastric and duodenal mucosa protective function. The objective of this work was to
study the biological effect of Etoricoxib oral administration, on rats gastric and duodenal mucosa,
food and water ingestion and body weight changes. Forty five Wistar rats were divided on 3
groups. The first one (control group) received 0.9% Sodium chloride solution, The second and
third one received 0.5 and 5.0 mg/day Etoricoxib, respectively. During 10 days period, food,
water and body weight were measured. All animals were anesthetized and killed on the 11th day.
Stomach and duodenum were macro and microscopically evaluated. We concluded that there was
no significant difference on body weight changes, nor water or food ingestion on any studied
groups. Enantema, erosions or ulcers were not observed macro or microscopically. Soft and
diffuse eosinophilic infiltrate was observed on both treated groups. Soft submucosa
linphoplasmocitary infiltrate was observed on the higher dose Etoricoxib group (5.0 mg/day).
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/2978 |
Date | 24 May 2004 |
Creators | Silva, Carlos Henrique Reis de Araujo |
Contributors | Bertges, Luiz Carlos, Gollner, Ângela Maria, Araújo, Manoel Carlos Couto de, Guerra, Martha de Oliveira |
Publisher | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Comportamento e Biologia Animal, UFJF, Brasil, ICB – Instituto de Ciências Biológicas |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFJF, instname:Universidade Federal de Juiz de Fora, instacron:UFJF |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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