FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / No Brasil, tal como em outros paÃses, crianÃas hospitalizadas recebem medicamentos que nÃo foram estudados nessa populaÃÃo nem desenvolvidos em formulaÃÃes apropriadas à idade. Essa realidade condiciona o uso off label de medicamentos e o emprego de preparaÃÃes extemporÃneas, mais freqÃentes na terapia cardiovascular. FormulaÃÃes lÃquidas de Captopril nÃo sÃo comercializadas atualmente no paÃs e, por isso, comprimidos desenvolvidos para adultos necessitam ser transformados em formulaÃÃes extemporÃneas para serem administrados a pacientes pediÃtricos. De modo geral se utiliza Ãgua como veÃculo, com o risco de perda da estabilidade e conseqÃente inefÃcÃcia terapÃutica. Um veÃculo adequado deveria respeitar as caracterÃsticas fÃsico quÃmicas dos ativos e nÃo conter excipientes de risco para a crianÃa, garantindo uma formulaÃÃo estÃvel, segura e eficaz. Neste trabalho foi avaliada a seguranÃa e eficÃcia de formulaÃÃo extemporÃnea de captopril veiculado em Gute, um veÃculo desenvolvido pelo grupo de pesquisa MeMeCri (Melhores Medicamentos para CrianÃas), da UFC, destinado ao uso infantil. Comparou-se a variaÃÃo da PressÃo Arterial MÃdia (PAM) apÃs a administraÃÃo de formulaÃÃo extemporÃnea de captopril preparada com Gute e com Ãgua, em crianÃas internadas em unidade de terapia intensiva cardiolÃgica que haviam recebido prescriÃÃo do fÃrmaco. Por questÃes Ãticas e de conveniÃncia, o grupo controle, captopril em Ãgua, foi identificado retrospectivamente atravÃs de prontuÃrios, enquanto que no grupo experimental, captopril em Gute, a avaliaÃÃo foi prospectiva. TambÃm foram registrados e comparados indicadores de eventos adversos nos dois grupos. Em ambos os grupos a reduÃÃo da PAM com captopril foi estatisticamente significante, porÃm no grupo Gute um nÃmero maior de crianÃas necessitou de ajuste de dose. Uma explicaÃÃo mais provÃvel seria o melhor controle dos procedimentos e maior fidedignidade dos dados do grupo Gute versus grupo Ãgua, dado o carÃter prospectivo do primeiro. Foram identificados episÃdios de hipotensÃo em ambos os grupos, sendo 6/43 no grupo Ãgua e 4/43 no grupo Gute. Foram detectados alguns episÃdios de diarrÃia 4/43 no grupo Gute. Considerando as limitaÃÃes do trabalho, considera-se que os resultados nÃo sÃo suficientes para garantir o uso seguro e eficaz do Gute em pacientes em condiÃÃes crÃticas, fazendo-se necessÃrio investigar a estabilidade das formulaÃÃes obtidas e padronizar melhor as condiÃÃes de uso do veÃculo.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9798 |
| Date | 19 November 2014 |
| Creators | LÃvia Aline de AraÃjo Batista |
| Contributors | Helena LutÃscia Luna Coelho, Ana Paula Soares Gondim, KlÃbia MagalhÃes Pereira Castello Branco |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias FarmacÃuticas, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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