Bakgrund: Sjukdomen fibromyalgi (FM) karaktäriseras främst av långvarig smärta och trötthet tillsammans med psykiska och kognitiva påfrestningar. Främst drabbas kvinnor. Den vanligaste åtgärden utgörs av farmakologisk behandling tillsammans med multimodal smärtrehabilitering. Det finns bristande kunskap om upplevelserna av att leva med fibromyalgi som kvinna. Syfte: Att sammanställa vuxna kvinnors upplevelser kring att leva med fibromyalgi. Metod: Vald design utgjordes av en begränsad systematisk litteraturöversikt baserad på tolv artiklar med kvalitativ ansats från PubMed och CINAHL. Artiklar med intervju som metod och som inkluderade kvinnor över 18 år diagnostiserade med fibromyalgi inkluderades. Artiklar där kvinnorna självdiagnostiserats exkluderades. Artiklarna granskades genom SBU:s mall och analyserades genom integrerad analys. Resultat: Resultatet grundar sig i fem huvudteman: att leva med kroniska symtom; invalidering, misstro och stigmatisering; vikten av att klara av vardagen och arbetet; sociala relationer; sexualitet och partnerskap, och tio underteman. Konklusion: Kvinnor med fibromyalgi upplever att sjukdomens fysiska och psykiska symtom har inverkan på vardagslivet, arbetet och sociala relationer. Många kvinnor kämpar dessutom med stigmatisering och invalidering kring sin sjukdom. Ytterligare forskning behövs för att öka kunskap om sjukdomen inom vården och samhället.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:liu-194969 |
| Date | January 2023 |
| Creators | Johansson, Nathalie, Hugosson, Maja, Karlsson, Linn |
| Publisher | Linköpings universitet, Institutionen för hälsa, medicin och vård |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds