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Desenvolvimento de filmes de quitosana com insulina para liberação controlada de fármaco.

Submitted by Emanuel Varela Cardoso (emanuel.varela@ufcg.edu.br) on 2018-06-15T18:55:22Z
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GILDÊNIA PINTO DOS SANTOS TRIGUEIRO – DISSERTAÇÃO (PPG-CEMat) 2015.pdf: 1530053 bytes, checksum: abc690f9b5acaa9d75775904e546ffe8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T18:55:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
GILDÊNIA PINTO DOS SANTOS TRIGUEIRO – DISSERTAÇÃO (PPG-CEMat) 2015.pdf: 1530053 bytes, checksum: abc690f9b5acaa9d75775904e546ffe8 (MD5)
Previous issue date: 2015-06-19 / O envelhecimento populacional, fenômeno mundial, é um processo iniciado no
momento do nascimento e modifica a vida de indivíduos e das estruturas familiares
na sociedade. Com o aumento da longevidade há uma tendência ao aparecimento
de doenças crônicas, como é o caso do Diabetes Mellitus, um dos principais
problemas de saúde pública na atualidade, que abrange elevado número de
pessoas acometidas, com mortalidade prematura, além dos custos envolvidos no
controle, tratamento e de recuperação das complicações. Este estudo foi realizado
com o objetivo de desenvolver membranas de quitosana sem neutralização com
incorporação de insulina para liberação controlada deste fármaco. As membranas
foram desenvolvidas pelo método de evaporação de solvente e caracterizadas pelas
técnicas de Difração de raios-X (DRX), Espectroscopia na Região de Infravermelho
com Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia Ótica (MO), Microscopia
Eletrônica de Varredura (MEV), Tensão Superficial e Intumescimento. A técnica de
DRX demonstrou que a não neutralização das membranas atribuiu às mesmas um
perfil mais cristalino quando comparado ao perfil da quitosana em pó e que tanto a
insulina quanto a reticulação com tripolifosfato de sódio diminuiu o perfil cristalino
das mesmas. Com o ensaio de FTIR foi possível perceber um aumento da
intensidade dos picos nas regiões entre 1250 e 1600. Através das técnicas de MO e
MEV foi possível confirmar a presença da insulina nas membranas encapsulada s
pela quitosana. No ensaio de molhabilidade, a presença da insulina e do agente
reticulante proporcionou uma diminuição da molhabilidade das membranas quando
comparado ao de quitosana sem a insulina e o agente reticulante. Já no de
intumescimento ocorreu redução tanto por efeito da adição da insulina quanto da
reticulação. Os resultados sugerem que houve a incorporação da insulina na
membrana. / Population aging, worldwide phenomenon, is a process that began at birth and
changes the lives of individuals and family structures in society. With increasing
longevity there is a tendency to the appearance of chronic diseases, such as
Diabetes Mellitus, one of the major public health problems today which covers large
number of people affected with premature mortality and the costs involved in control
treatment of complications and recovery. This study was conducted in order to
develop chitosan membranes without neutralization with insulin incorporation for
controlled release of the drug. The membranes were developed by the solvent
evaporation method and characterized by powder Diffraction X-ray (XRD),
spectroscopy in the infrared region Fourier transform (FTIR) spectroscopy, optical
microscopy (MO), Scanning Electron Microscopy (SEM), Surface Tension and
Swelling. The XRD technique showed that no neutralization of the membrane
attributed to a more crystalline same profile when compared to the profile of the
chitosan powder, and that both insulin as crosslinking with sodium tripolyphosphate
decreased the lens profile of the same. With FTIR test was possible to realize an
increase of peak intensity in the regions between 1250 and 1600. Through the OM
and SEM techniques it was possible to confirm the presence of insulin encapsulated
in the chitosan membranes. In the wetting test, the presence of insulin and
crosslinker provided a decrease in wettability compared to the membranes of insulin
and chitosan without the crosslinker. Already in the reduction of swelling occurred
both as a result of addition of insulin as halftone. The results suggest that insulin was
incorporated in the membrane.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:riufcg/997
Date15 June 2018
CreatorsTRIGUEIRO, Gildênia Pinto dos Santos.
ContributorsLIRA, Hélio de Lucena., FOOK, Marcus Vinicius Lia., FREIRE, Waldênia Pereira., SILVA, Bartolomeu Jorge da.
PublisherUniversidade Federal de Campina Grande, PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS, UFCG, Brasil, Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Biblioteca de Teses e Dissertações da UFCG, instname:Universidade Federal de Campina Grande, instacron:UFCG
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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