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Potenciais formulações com o benznidazol para tratamento de crianças com doença de Chagas

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Previous issue date: 2010 / A tripanossomíase americana é uma zoonose causada pelo Trypanosoma cruzi
(T. cruzi). Há 16 a 18 milhões de pessoas infectadas nas Américas, com mais
de 100 milhões expostas ao risco de infecção, sendo considerada endêmica na
América Latina. Além da transmissão vetorial, há também a transmissão oral,
por transfusão sanguínea e congênita (mãe para filho). Os lactentes e as
crianças são tratados a partir de preparações extemporâneas do comprimido de
benznidazol 100 mg. O objetivo principal desta pesquisa é o desenvolvimento
de uma formulação pediátrica líquida (suspensão) e outra sólida (comprimido)
para o tratamento da doença de Chagas em lactentes e crianças. Foi avaliado
em laboratório diferentes formas de manipular as preparações extemporâneas a
partir do comprimido de 100 mg do benznidazol e implicam em grande
variabilidade de dose administrada, sendo a preparação, a partir da
pulverização do pó, ajustada por peso, este ressuspenso em água e
administrado com seringa dosadora, é a forma com menor variação. Foi
realizada a caracterização físico-química e do estado sólido do insumo
farmacêutico ativo benznidazol, os cristais apresentaram baixa solubilidade em
água, não apresentam polimorfos e é constituído por partículas finas. O estudo
de solubilidade realizado para o benznidazol definiu os meios de dissolução em
condição sink , sendo selecionado o meio composto por suco gástrico +
laurilsulfato de sódio1%. No estudo de degradação forçada, o benznidazol, após
30 dias, apresentou-se degradado na solução de peróxido a 3%. Este também é
sensível a luz. Foi desenvolvido e validado o método indicativo para estudo de
estabilidade. Foram desenvolvidas as formulações de suspensão de
benznidazol a 2% e o comprimido de benznidazol a 12,5 mg, utilizando os
estudos de planificação qualitativa e quantitativa de excipientes e
acompanhadas através dos parâmetros de controle de qualidade. As
formulações estão em estudo de estabilidade acelerado e de longa duração. Os
resultados de estabilidade referente a 06 meses, farão estas formulações
potenciais opções de tratamento da doença de Chagas em lactentes e crianças
com garantia de precisão de dose

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2961
Date31 January 2010
CreatorsPatrícia Morais de Medeiros, Flávia
ContributorsJosé Rolim Neto, Pedro
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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