Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-04-08T13:05:05Z
No. of bitstreams: 2
Dissertação_Tulio_Diego_da_Silva.pdf: 899273 bytes, checksum: fa3051c19d26c20f1582174ad9033bfb (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-08T13:05:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Dissertação_Tulio_Diego_da_Silva.pdf: 899273 bytes, checksum: fa3051c19d26c20f1582174ad9033bfb (MD5)
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
Previous issue date: 2012 / O tomateiro (Solanum lycopersicum) é uma das principais hortaliças de valor
econômico no mundo e é a segunda solanácea mais cultivada, sendo superada
apenas pela batata. Essa espécie está sujeita a várias doenças que comprometem
seu desenvolvimento, dentre elas está a murcha de fusário, causada pelo fungo de
solo Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol). Para está doença o controle
químico não é eficiente, assim o uso de cultivares resistentes representa um dos
melhores recursos para evitar o prejuízo causado pelo fungo. A proteômica é uma
grande ferramenta no estudo de diversos estresses, permitindo a identificação de
proteínas alvo no melhoramento genético, a fim de se obter genótipos resistentes.
Neste contexto, analisou-se o perfil das proteínas secretadas pelo tomateiro frente
ao Fol, para se identificar aquelas que estejam relacionadas com a defesa ao
fitopatógeno. Para isso utilizou-se o genótipo BHRS, resistente a isolados da raça 2
do Fol. Coletou-se o tecido radicular da planta, nos tempos 1, 2, 4 e 6 dias após
inoculação (DAI). Em seguida as proteínas totais foram extraídas, solubilizadas e
separadas por eletroforese bidimensional (2-DE), para posterior identificação via
espectrometria de massas. As proteínas do tomateiro apresentam um caráter ácido,
não apresentando boa resolução na faixa de pH 3-10. Por isso utilizou-se tiras de
pH 4-7 na primeira dimensão da 2-DE. Pode-se reconhecer aproximadamente 500
proteínas diferentes em cada gel e 34 proteinas com expressão diferenciada no
experimento. Estas proteínas foram analisadas pelo espectrômetro do tipo MALDITOF/
TOF. As proteínas identificadas foram agrupadas de acordo com os grupos
funcionais, para melhor descrever seu papel no metabolismo durante a infecção.
Encontraram-se proteínas relacionadas com patogenicidade e relacionadas com a
reação de hipersensibilidade. Também foram encontrados proteínas de sinalização,
relacionadas com outros mecanismos de defesa e de metabolismo primário. A
presença de grupos protéicos relacionados com a resistência a patógenos
evidencia alguns dos mecanismos que confere ao genótipo de tomateiro BHRS a
qualidade de resistente a fusariose. Entretanto mais estudos são necessários,
principalmente nas proteínas de membrana e parede celular, a fim de obter
informações sobre a interação inicial entre a planta e o fungo.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/12729 |
Date | 31 January 2012 |
Creators | Silva, Túlio Diego da |
Contributors | Correia, Maria Tereza dos Santos, Silva, Márcia Vanusa da |
Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Breton |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds