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Previous issue date: 2009 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A lectina ligante de manose (MBL) é uma proteína considerada de fase aguda com importante papel na primeira linha de defesa do sistema imune inato, cujos níveis séricos são determinados geneticamente. A MBL ativa a via da lectina do complemento, além de mediar a opsonização e fagocitose de microrganismos. Vários estudos associam os níveis
séricos de MBL à suscetibilidade ou resistência a agentes infecciosos entre eles o
Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose humana. Neste estudo, com o
objetivo de avaliar a ocorrência de uma possível associação entre os polimorfismos e a
tuberculose, avaliamos as freqüências das mutações no éxon 1 do gene MBL em um grupo
de 167 pacientes com tuberculose, subdivididos em 3 grupos: pacientes com tuberculose
pulmonar, pacientes com tuberculose extrapulmonar, pacientes com tuberculose
multirresistente a drogas, e grupo controle com 159 profissionais da saúde, negativos para
tuberculose. A identificação dos alelos MBL *A, *B, *C e *D foi realizada por meio da
reação em cadeia da polimerase, utilizando seqüências de iniciadores específicos e posterior
digestão enzimática. As análises das freqüências alélicas e genotípicas do éxon 1 não
mostraram qualquer diferença significativa entre pacientes com tuberculose e grupo
controle (p>0,05). Não foram observadas associações significativas entre os grupos de
tuberculose pulmonar, extrapulmonar e tuberculose multirresistente a drogas, quando
relacionados entre si e ao grupo controle. Os dados obtidos em nosso estudo não
demonstraram evidencias de qualquer influência das variações do éxon 1 do gene MBL na
tuberculose ativa, sugerindo que os polimorfismos nessa região do gene não tem nenhuma
influencia na susceptibilidade à tuberculose. / Mannose-binding lectin (MBL) is considered an acute phase protein with important role in
the first line of defense of the innate immune system, whose serum levels are genetically
determined. The MBL activates the lectin pathway of complement, and mediate the
phagocytosis of microorganisms and opsonization. Several studies have associated serum
levels of MBL to susceptibility or resistance to infectious agents including the
Mycobacterium tuberculosis, causative agent of human tuberculosis. Aiming to evaluate
the occurrence of a possible association between MBL gene polymorphisms and
tuberculosis, it was evaluated the frequencies of mutations in exon 1 of MBL gene in a
group of 167 TB patients, divided into 3 groups: patients with pulmonary tuberculosis, with
extrapulmonary tuberculosis, patients with multiresistant tuberculosis to drugs and the
control group with 159 health professionals. The identification of alleles MBL*A, *B, *C
and *D was performed by polymerase chain reaction, using specific sequences of primers
and subsequent enzymatic digestion. The analysis of allelic and genotypic frequencies of
exon 1 did not show any significant difference between patients with tuberculosis and
control group (p> 0.05). There were no significant associations between groups of
pulmonary tuberculosis, extrapulmonary tuberculosis and multidrug drug among
themselves and when connected to the control group. Data from our study showed no
evidence of any influence of variations in the exon 1 of MBL gene in active tuberculosis,
suggesting that the gene polymorphism has no influence on susceptibility to tuberculosis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/4783 |
| Date | 31 March 2009 |
| Creators | ARAÚJO, Mauro Sérgio Moura de |
| Contributors | VALLINOTO, Antonio Carlos Rosário |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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