SAMMANFATTNING Introduktion: Att leva med hjärtsvikt är vårdkrävande och det ses en ökning av antal drabbade och många av dessa omhändertas i öppenvården. Syfte: Att undersöka personers upplevelser av att leva med hjärtsvikt och vara beroende av vård. Metod: En litteratursammanställning av artiklar som har använt kvalitativ metod. De som valdes kvalitetsgranskades och resultatet analyserades enligt en metasyntes som för samman forskningsresultat som finns presenterat från olika kvalitativa studier för att visa på en fördjupning av ämnet. Examensarbetet beskriver valda delar av Roys teori. Inklusionskriterier var vuxna med hjärtsvikt och erfarenhet av dess vård, artiklar på engelska som var publicerade mellan åren 2016 - 2021. Resultat: Resultatet bygger på sjutton artiklar. Vid bearbetningen av metasyntesen bildades kategorier och vissa subkategorier. Kategorierna som framkom ur resultatet var besvärande symtom vid hjärtsvikt, skillnader i vård och socialt nätverk påverkade. Subkategorierna var fysiska symtom, psykiska symtom och existentiella funderingar, specialiserad palliativ vård, primärvård och sjukhusvård, övrig vård inklusive egenvård, anhöriga och närstående, social isolering och ekonomisk påverkan. Slutsats: Att få hjärtsvikt innebär en enorm påfrestning både fysiskt, psykiskt, socialt och ekonomiskt. Att inte få behov tillgodosedda i vården ökar symtombördan ytterligare. Därav finns behovet att öka förståelsen kring upplevelser av hjärtsvikt och dess vård. Egenvård är en stor del av vården vid hjärtsvikt och där har distriktssköterskor en möjlighet att bidraga till egenvården genom att använda sig av Roys teori. Nyckelord: Hjärtsvikt, Vård, Upplevelser / ABSTRACT Introduction: Heart failure leads to different sorts of symptoms that gradually gets worse. That means a lot of suffering for those persons and their relatives'. People with heart failure often seeks care and most of them are treated in the primary care. Aim: To investigate people's experiences of living with heart failure and being dependent of care. Method: A literature review of articles that have used a qualitative method. The inclusion criteria's were adults with heart failure and experience of their care, articles in English published between the years 2016 - 2021. The selected articles were quality reviewed and the results were analyzed according to a meta-synthesis. That method brings together research results that are presented from various qualitative studies to show a deeper understanding of the subject. The thesis describes selected parts of Roy's theory. Result: Seventeen articles were included in this study. The meta-synthesis generated in three, main categories and six subcategories. The categories that emerged from the results were troublesome symptoms of heart failure, differences in care and social network. The subcategories were physical symptoms, mental symptoms and existential considerations, specialized palliative care, primary care and hospital care, other care including self-care, relatives and close relatives, social isolation and financial impact. Conclusion: To live with heart failure means a huge strain both physically, mentally, socially and financially. Not having their needs met in care further increases the burden of symptoms. Therefore there is a need to understand about experiences of heart failure and its care. Self-care is a large part of the care for heart failure and district nurses have an opportunity to contribute to self-care by using Roy's theory. Keywords: Heart Failure, Care, Experiences
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-472614 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Vikander, Maria, Petersén, Sofia |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds