Background:As the life expectancy of the population increases, more people are diagnosed with dementia. The diagnosis causes a lack of self-care for the affected person, which can result in a relative taking up the role of caregiver. Thus, the quality of life of the relatives may deteriorate when their own needs are disregarded. Relatives support is important in everyday life. Aim: The aim of the study was to investigate family caregivers experiences of caring for a relative with dementia. Method:A literature review based on 13 qualitative articles, selected on the basis of inclusion criteria. Results: After compiling 13 scientific articles, four themes emerged; the life situation gets a turnaround, the disease changed everyday life, the caregiver's experience of health and the importance of knowledge and support for a good care.The caregiver experienced the changed life situation demanding. New roles as well as changing family relationships caused difficulties in life. The dementia disease caused personality changes that forced the relative to adapt the everyday life to the relative. The physical and mental health of the caregiver was adversely affected by the situation. Relatives felt that feelings of anxiety dominated over the loved one and in the thoughts of the future. Lack of information and knowledge caused difficulties in the care of the dementia patient. The importance of support in everyday life emerged. Conclusion: The life situation changes and life forces adaptation after dementia. Formal support is significant in everyday life. Relatives experience psychological and physical illness. Lack of knowledge and information can be an important cause of perceived bad health, access to support should be facilitated. / Bakgrund: I takt med att befolkningens livslängd ökar, diagnostiseras fler individer med demenssjukdom. Diagnosen medför bristande självomsorg för den drabbade vilket kan resultera i att en anhörig intar rollen som anhörigvårdare. Vardagen förändras drastiskt och tid spenderas till att hjälpa den närstående. Därmed kan anhörigas livskvalité komma att försämras när de egna behoven åsidosätts. Anhörigstöd är av stor betydelse i vardagen. Syfte: Syftet med studien var att undersöka anhörigas upplevelser av att vårda en närstående med demenssjukdom. Metod: En litteraturstudie baserad på kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Efter sammanställning av 13 vetenskapliga artiklar framkom fyra teman; livssituationen får en vändning, sjukdomen förändrade vardagen, anhörigas upplevelse av hälsan och vikten av kunskap och stöd för en god omvårdnad. Anhöriga upplevde den förändrade livssituationen krävande. Nya roller samt förändrade familjerelationer orsakade svårigheter i livet. Demenssjukdomen orsakade personlighetsförändringar som tvingade den anhöriga att anpassa vardagen efter den närstående. Anhörigas fysiska och psykiska hälsotillstånd påverkades negativt av situationen. Anhöriga upplevde oroskänslor över den närstående samt tankar om framtiden. Brist på information och kunskap orsakade svårigheter i omvårdnaden av den närstående. Vikten av stöd i vardagen framkom. Slutsats: Livssituationen förändras och livet tvingas anpassas efter demenssjukdomen. Formellt stöd är betydande i vardagen. Anhöriga upplever psykisk såväl fysisk ohälsa. Bristande kunskap och information kan vara en betydande orsak till upplevd ohälsa, tillgången till stöd bör underlättas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-382272 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Andersson, Emma, Nylén, Melina |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds