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Previous issue date: 2010-04-14 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Os polissacar?deos sulfatados comp?em um grupo complexo de
macromol?culas com uma gama de importantes atividades biol?gicas, incluindo
atividade antiviral, anticoagulante, antiproliferativa, antitumoral e antioxidante.
Esses pol?meros ani?nicos s?o amplamente distribu?dos em tecidos de
vertebrados e algas. As algas marinhas s?o as fontes, n?o-mam?feras, mais
abundantes de polissacar?deos sulfatados na natureza. Os mais conhecidos
extra?dos de algas vermelhas s?o homogalactanas, chamadas de
carragenanas, e de algas marrons s?o homo ou heteropolissacar?deos,
chamadas de fucanas e fucoidanas, respectivamente, e os polissacar?deos
sulfatados de algas verdes s?o compostas por polissacar?deos contendo
galactose, glicose, arabinose e/ou ?cido glucur?nico. H? poucos estudos
descrevendo a presen?a de polissacar?deos sulfatados em algas verdes. No
presente estudo, o extrato total de polissacar?deos da alga verde Codium
isthmocladum foi obtido atrav?s de digest?o proteol?tica, e fracionado por
precipita??o sequencial com acetona resultando em cinco fra??es (F0,3V;
F0,5V; F0,7V; F0,9V e F1,2V). O teste de atividade anticoagulante de aPTT
mostrou que F0,5V desempenhou alta atividade anticoagulante. Esta foi,
posteriormente, fracionada por cromatografia de troca-i?nica em sete
polissacar?deos: F0,3M; F0,5M; F0,7M; F1,0M; F1,5M; F2,0M e F3,0M. Os
polissacar?deos elu?dos com F2,0M e F3,0M migraram como um ?nico
componente eletrofor?tico. N?o foi detectada contamina??o prot?ica. An?lises
qu?micas mostraram que F2,0M e F3,0M s?o compostas por galactose. Esses
polissacar?deos foram submetidos ao teste de aPTT, e mostraram alta
atividade anticoagulante com atividade maior que Clexane?. Ambas
apresentaram um efeito dose-dependente. An?lises estruturais de F2,0M e
F3,0M mostraram que elas s?o homopol?meros ramificados constitu?dos de -
D-Galactopiranoses unidas por liga??es b-1,6 (predominante) e b-1,3. Alguns
res?duos de galactose apresentam sulfata??o em C4 ou em C6, e algumas
galactoses em posi??o n?o redutora apresentam piruvata??o na forma de 3,4-
O-(1?-carboxi)etilideno, cetal c?clico com cinco membro
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/18538 |
| Date | 14 April 2010 |
| Creators | Sabry, Diego de Ara?jo |
| Contributors | CPF:76111830449, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4799567J8&dataRevisao=null, Farias, Wladimir Ronald Lobo, CPF:35987138353, http://lattes.cnpq.br/4935381715547123, Santos, Elizeu Antunes dos, CPF:41305655400, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782221T9&dataRevisao=null, Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Biol?gicas, UFRN, BR, Biodiversidade; Biologia Estrutural e Funcional. |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
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