Return to search

Rôle de la chromatine dans la modulation de la réponse aux dommages à l’ADN en présence de stress réplicatif

Les sirtuines sont une famille conservée de déacétylases NAD+-dépendantes qui sont
impliquées dans divers processus. Les humains possèdent 7 sirtuines (SIRT1-7) qui jouent un
rôle dans plusieurs voies cellulaires, tandis que la levure Saccharomyces cerevisiae possède 5
membres (Sir2, Hst1-4) qui influencent plusieurs voies comme le cycle cellulaire ou le
vieillissement. Une absence d’activité des sirtuines mène toutefois à des défauts de croissance,
une thermosensibilité et l’apparition de dommages spontanés à l’ADN par des mécanismes
mal élucidés. Pour mieux caractériser ce phénomène, ce mémoire met en lumière certains
résultats venant d’un crible chimiogénétique réalisé par traitement au nicotinamide (NAM), un
pan-inhibiteur des sirtuines. Nos résultats indiquent que le NAM entraîne chez la levure
Saccharomyces cerevisiae une forte activation des voies de réponses aux dommages à l’ADN,
et que les défauts de croissance sont principalement dus à l’hyperacétylation de la lysine 56 de
l’histone H3 (H3K56), une modification post-traductionnelle qui est renversée par les sirtuines
Hst3 et Hst4. Lors d’hyperacétylation de H3K56, la protéine Slx4 et le complexe PP4 sont
requis pour la croissance de la levure en modulant les niveaux d’activation de la kinase Rad53
lors de la RDA. Également, certains résultats préliminaires inclus dans ce mémoire mettent en
évidence un rôle de l’activité des sirtuines dans la régulation de la recombinaison homologue,
l’une des voies de réparation de l’ADN. Ensemble, nos résultats suggèrent que la
déacétylation des histones par les sirtuines permet de moduler la réponse aux dommages à
l’ADN en présence de stress réplicatif. / Sirtuins are a conserved family of NAD+-dependent deacetylases that are involved in various processes. Humans have seven sirtuins (SIRT1-7) and play a role in several cellular pathways, while the budding yeast Saccharomyces cerevisiae has 5 members (Sir2, Hst1-4) and influence several pathways, such as the cell cycle or aging. Lack of sirtuin activity however leads to growth defects, thermosensitivity and spontaneous DNA damage by poorly understood mechanisms. To further characterize this phenomenon, this thesis highlights results obtained from a chemogenetic screen realized by treatment with nicotinamide (NAM), a pan-inhibitor of all sirtuins. Our results indicate that NAM causes strong activation of DNA damage-induced signaling in budding yeast Saccharomyces cerevisiae, and that growth defects are mainly due to histone H3 lysine 56 (H3K56) hyperacetylation, a post-translational modification reversed by sirtuins Hst3 and Hst4. During H3K56 hyperacetylation, the Slx4 protein and PP4 complex are both required for yeast growth by modulating the activation levels of Rad53 kinase during the DDR. Also, preliminary results included in this thesis highlight that proper regulation of homologous recombination, one of DNA repair pathways, is essential for growth in the presence of NAM-induced sirtuin inhibition. Together, our results suggest that chromosome-wide histone deacetylation by sirtuins can modulate DNA damage response in presence of replicative stress.

Identiferoai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/18642
Date09 1900
CreatorsRicard, Étienne
ContributorsWurtele, Hugo
Source SetsUniversité de Montréal
LanguageFrench
Detected LanguageFrench
TypeThèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation

Page generated in 0.002 seconds