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Previous issue date: 2009 / No presente estudo foram investigadas as freqüências dos polimorfismos nos genes FAS e FASL em um grupo de 198 indivíduos soropositivos para o HIV-1 e 191 indivíduos controles soronegativos, com o objetivo de avaliar a ocorrência de uma possível associação entre os polimorfismos nestes genes e a infecção pelo HIV-1. A
identificação dos alelos A e G do polimorfismo -670 FAS foi realizada por meio da
técnica de PCR, utilizando seqüências de iniciadores específicos e posterior digestão enzimática (RFLP) com a enzima MvaI. A identificação dos alelos A e G do polimorfismo -124 FASL, bem como T e delT do polimorfismo -169 FASL foi realizada através da técnica de ACRS, seguido de RFLP com as endonucleases de restrição FokI e HincII, respectivamente. As análises das freqüências alélicas e genotípicas dos polimorfismos analisados não mostraram qualquer diferença significativa entre
soropositivos e soronegativos. A análise da quantificação dos linfócitos T CD4<sup>+</sup> entre os
portadores dos diferentes genótipos do polimorfismo -670 FAS revelou uma associação
significativa, sugerindo que o estado de portador do alelo G, em homo ou heterozigose,
nos indivíduos infectados pelo HIV-1 pode ser um fator de proteção à depleção destas células no curso da infecção pelo HIV-1. As associações entre o número de linfócitos TCD8<sup>+</sup>, a carga viral plasmática e os polimorfismos analisados não foram
estatisticamente significantes. Desse modo, pode-se sugerir, que o polimorfismo -670
do gene FAS, influencie na apoptose dos linfócitos T CD4<sup>+</sup> no curso da infecção pelo HIV-1, assim, faz-se necessário estudos adicionais visando confirmar ou não esta
associação, uma vez que a identificação desse polimorfismo pode ser, no futuro, uma importante ferramenta a ser utilizada no acompanhamento da infecção. / The present study investigated the frequency of the polymorphisms in the
FAS and FASL gene in a sample of 198 HIV-1 seropositives individuals and 191 healthy
control individuals, in order to evaluate the occurrence of a possible association
between the polymorphisms and HIV-1 infection. The A and G alleles identification of
the -670 FAS polymorphism was performed through a PCR followed by restriction
endonucleases analyses (RFLP), with the enzyme MvaI. The identification of A and G
alleles of -124 FASL polymorphism, T and delT of the -169 FASL polymorphism was
performed using ACRS assay, followed by RFLP with the restriction endonucleases
FokI and HincII, respectively. The analysis of allele and genotype frequencies of
polymorphisms examined did not show any differences between seropositives and
seronegatives individuals. The analysis of the quantification of CD4<sup>+</sup> T lymphocytes
from individuals with different genotypes of -670 FAS polymorphism showed a
significant association, suggesting that the state of carrier of the G allele in homo or
heterozygosity in HIV-1 individuals infected may be a protection factor from depletion
of these cells in the course of HIV-1 infection. Associations between the FAS and FASL
genes polymorphisms and the number of CD8<sup>+</sup> T-cells and plasma viral load were not
statistically significant. These findings suggest that the -670 FAS gene polymorphism,
influences the apoptosis of CD4<sup>+</sup> T lymphocytes in the course of HIV-1 infection, thus
it is necessary further studies to confirm or not this association since that the
identification of this polymorphism may be in the future, an important tool to be used in
monitoring the infection.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/4859 |
Date | 27 April 2009 |
Creators | HERMES, Renata Bezerra |
Contributors | VALLINOTO, Antonio Carlos Rosário |
Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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