La família del CD150, està formada per receptors de la superfamília de les immunoglobulines, expressats en la membrana de cèl·lules del sistema immune. Es caracteritzen per compartir una elevada homologia estructural i localitzar en la mateixa posició 23 del braç llarg del cromosoma 1. Els membres de la família CD84, CD150, CD229, CD244, CD319 i NTB-A presenten una regió intracel·lular amb, com a mínim, un motiu tirosina del tipus T-V/I-Y-XX-V/I. Aquest és el motiu consens d'unió d'una família de molècules adaptadores anomenades SAP i EAT-2. En humans, deficiències en SAP, són responsables d'una immunodeficiència primària lligada al cromosoma X, caracteritzada per una extrema susceptibilitat al virus de l'Epstein-Barr, amb mononucleosi infecciosa fulminant. L'objectiu d'aquesta tesi ha estat identificar nous lligands intracel·lulars pel receptor CD244 i poder així, comprendre millor les funcions derivades de l'activació d'aquest membre de la família. L'activació del CD244 (o 2B4) comporta una activació de la citotoxicitat i increment de la producció de l'IFN-gamma de les cèl·lules NK i limfòcits T citotòxics CD8+. Mitjançant la tècnica del triple híbrid en llevats, hem trobat que la molècula 3BP2 interacciona directament ambla regió intracel·lular el CD244 en condicions de fosforilació. El 3BP2 és una molècula adaptadora d'expressió preferent en el cèl·lules de llinatge hematopoètic, que sense tenir cap activitat catalítica, té la capacitat de reclutar diferents proteïnes, formant un signalosoma i participant positivament en l'activació de cèl·lules hematopoiètiques. En humans, mutacions puntuals en el 3BP2, són responsables d'una malaltia autosòmica dominant anomenada querubisme, caracteritzada per una degradació dels ossos de les maxil·les, relacionat amb una disfunció dels osteoclasts. El primer objectiu de la tesi, va ser verificar i caracteritzar la interacció entre el receptor CD244 i l'adaptador 3BP2 en cèl·lules humanes de NK. En condicions d'activació, es detectà interacció (coprecipitació i col·localització) entre ambdues proteïnes en la línia de cèl·lules NK,YT, en la què hem sobreexpressat el 3BP2 en pauta amb la proteïna verda fluorescent (EGFP). Aquesta interacció també la detectem en cèl·lules humanes de NK obtingudes de sang perifèrica seguint un protocol d'enriquiment, selecció i expansió amb IL-2. En aquest cas i per tal de detectar la proteïna endògena del 3BP2, fos necessària la producció d'un anticòs monoclonal seguint un protocol de immunització de ratolins amb un pèptid del 3BP2. Seguidament passàrem a caracteritzar les vies de senyalització i respostes funcionals de l'activació del CD244 en un context d'implicació del 3BP2. Demostrem que el 3BP2 està afectant i potenciant la via d'ERK i la capacitat lítica de la cèl·lula NK. En canvi, ni l'activitat de la p38 ni la producció d'IFN-gamma es veuen alterades per la presència o absència del 3BP2. Proposem el 3BP2 com a la molècula que dicta la dicotomia de la resposta de la cèl·lula NK. També analitzàrem la interacció directe del 3BP2 amb els altres membres de la família del CD150, mitjançant al tècnica del triple híbrid. Trobàrem que la regió intracel·lular del receptor CD229 (o Ly9) interacciona directament amb el 3BP2 en condicions de fosforilació. S'ha descrit que el CD229 juga un paper atenuador en l'activació del TCR de la via d'ERK i del factor de transcripció NFAT en el limfòcit T. Els estudis realitzats en aquesta tesis, indiquen que el 3BP2 potencia la inhibició del CD229 mediada sobre l'activació del TCR.Aquesta tesis ha caracteritzat la importància bioquímica i funcional de la molècula adaptadora 3BP2 en la senyalització de dos receptors de la família del CD150. Per una banda, al interaccionar amb el CD244 potencia la capacitat lítica de la cèl·lula NK. Per l'altra, a l'associar-se amb el CD229, l'adaptador 3BP2 incrementa l'atenuació de l'activació del limfòcit T. Per tant, en funció les parelles d'unió que estableix durant l'activació d'aquests receptors, el 3BP2 pot jugar un paper positiu o negatiu en la resposta d'aquests dos tipus cel·lulars. / "ROLE OF THE ADAPTOR MOLECULE 3BP2 REGULATING CD150 LEUKOCYTE RECEPTOR FAMILY FUNCTION" TEXT: CD84, CD150, CD229, CD244, CD319 and NTB-A are members of CD150 family of leukocyte receptors, with the capacity to associate with the family of adaptors SAP and EAT-2 through a tyrosine motif in their cytosolic tail. In humans, SAP deficiencies are responsible for an immunodeficiency called X-linked lymphoprolipherative syndrome (XLP syndrome) characterized by an extreme susceptibility to Epstein-Bar virus. The main goal of this thesis was to identify and characterize new intracellular partners for CD244 (2B4) receptor. This receptor activates NK cell cytotoxicity and IFN-gamma production. Using three-hybrid system, we identified 3BP2 as a binding partner for the receptor. 3BP2 is an adaptor molecule, whose deficiency is linked to a human disease called querubisme, characterized by a degradation of maxillary bones related to osteoclast dysfunction. The interaction between the receptor and the adaptor was bioquemically characterized in an NK cell line and in NK cells from peripheral blood. Next, we studied the implications of 3BP2 during CD244 activation in NK cells. We demonstrated that 3BP2 potentates ERK pathway and cytotoxicity. However, p38 activation and IFN-gamma are not influenced by the adaptor. 3BP2 is established to be the molecule responsible for the dichotomy function of CD244. We also analyzed the interaction between 3BP2 and the other members of CD150 family using three-hybrid system. We found that CD229 (Ly9) can recruit the adaptor. It has been described that CD229 attenuates ERK and NFAT activation during TCR triggering in T lymphocytes. The studies developed in this thesis, indicate that 3BP2 enhances CD229 inhibition during TCR activation. So, this thesis has bioquemically and functionally characterized the implication of the adaptor molecule 3BP2 in regulating the activation of two members of CD150 family of receptors. In one hand, by interacting with CD244, the adaptor enhances NK cytotoxicity. On the other, by associating with CD229, 3BP2 enhances the attenuation of T lymphocyte activation. So, 3BP2 depending on the signalosma complex that creates, positively or negatively regulates these types of cells response.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TDX_UB/oai:www.tdx.cat:10803/879 |
| Date | 04 July 2006 |
| Creators | Saborit Villarroya, Ifigènia |
| Contributors | Martín Andorra, Margarita, Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica |
| Publisher | Universitat de Barcelona |
| Source Sets | Universitat de Barcelona |
| Language | Catalan |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Format | application/pdf |
| Source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. |
Page generated in 0.0145 seconds