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Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

Systematic variation of membrane anchor, spacer and pharmacophore building blocks leads to an optimisation of the inhibitory effect of tripartite structures towards BACE1-induced cleavage of the amyloid precursor protein (APP). / Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.

Identiferoai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa.de:bsz:14-qucosa-138993
Date08 April 2014
CreatorsLinning, Philipp, Haussmann, Ute, Beyer, Isaak, Weidlich, Sebastian, Schieb, Heinke, Wiltfang, Jens, Klafki, Hans-Wolfgang, Knölker, Hans-Joachim
ContributorsRoyal Society of Chemistry,
PublisherSaechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden
Source SetsHochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden
LanguageEnglish
Detected LanguageEnglish
Typedoc-type:article
Formatapplication/pdf
SourceOrganic & biomolecular chemistry 2012;10:8216–8235, ISSN: 1477-0520

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