Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna och drabbar över 2,8 miljoner människor världen över. Några symtom på MS är fatigue, rörelseproblem, kronisk smärta, domningar och stickningar i extremiteterna samt ofrivilliga darrningar. Sjuksköterskor har en viktig roll i vården vid MS och stort fokus ligger på att skapa en relation byggd på tillit och respekt mellan patient och sjuksköterska. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva vuxna personers upplevelser av att leva med Multipel Skleros. Metod: Litteraturstudien inkluderade 15 artiklar som analyserades med en kvalitativ manifest innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier: Att livet är osäkert, att anpassa livet och hantera sjukdom, Att MS påverkar sociala relationer, Att arbete och ekonomi påverkas samt Att kommunikation och stöd från vården är viktigt. Slutsats: personer med MS ser framtiden som osäker, har rädslan av att bli beroende av andra, en känsla av hopplöshet och att andra inte förstår innebörden av MS. Sjuksköterskor ska kunna uppmuntra, ge stöd och råd samt se varje persons olika behov. Sjuksköterskor bör använda sig av KASAM och SAUK-modellen vid vården av personer med MS.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:ltu-105599 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Brunnberg, Ida, Östman, Cornelia |
| Publisher | Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsa, lärande och teknik |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds