Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2018-04-13T18:27:12Z
No. of bitstreams: 1
ADRIANA DA COSTA BRAZ - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2523605 bytes, checksum: 90e198ea98d95b535e91044abaf7e15f (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-13T18:27:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1
ADRIANA DA COSTA BRAZ - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2523605 bytes, checksum: 90e198ea98d95b535e91044abaf7e15f (MD5)
Previous issue date: 2014-12-12 / O Carcinoma basocelular é o câncer mais comum do mundo, e apesar da sua
evolução muitas vezes benigna, com altas taxas de cura, algumas vezes nos
deparamos com casos mais agressivos, invasivos, destrutivos e de difícil controle. É
sabido que já houve avanços terapêuticos para estes casos específicos, a exemplo
do Vismodegib, entretanto o uso desta droga ainda é uma realidade distante para
nossos pacientes brasileiros que se expõe a índices elevados de radiações solares,
na maioria trabalhadores rurais de baixa renda e com grande dificuldade a
acessibilidade ao sistema público de saúde. Por isso, o presente trabalho sugere
uma alternativa para o controle das formas graves do carcinoma basocelular,
através da produção de um filme de quitosana dopado de colchicina substância
sabidamente antimitótica e com evidência clínica já citada na literatura no carcinoma
basocelular, por via transdérmica por liberação controlada da droga que permita
mantê-la em um nível sérico contínuo, suficiente para sua ação antimitótica,
causando morte seletiva das células tumorais, diminuindo ou extirpando esses
tumores, com custos mais acessíveis, pois é uma droga de baixo custo, melhorando
consequentemente a morbidade da doença e a qualidade de vida destes pacientes.
E os resultados obtidos através das caracterizações apresentaram membranas com
variações de cristalinidade (por DRX) de acordo com o processo de reticulação. Por
FTIR pode-se observar certa interação entre o fármaco e os grupos amina da
quitosana. Pelas microscopias ótica e eletrônica, pode-se observar que o acréscimo
de fármaco proporcionou alguma rugosidade a membrana. Também pelas
microscopias verificou-se a reticulação não homogênea da superfície da membrana.
Por EDS não se verificou nenhum elemento estranho a estrutura da quitosana e do
fármaco. Por medida do ângulo de molhabilidade pode-se verificar aumento do perfil
hidrofílico da membrana por adição do fármaco, perfil este que foi modificado pelo
processo de reticulação. A partir do ensaio de citotoxicidade pode-se constatar que a
membrana apresenta certa citotoxicidade. Este resultado demonstra também o
potencial da membrana de quitosana em liberar o fármaco, considerando que a
membrana apenas de quitosana não apresenta toxicidade em meio biológico, sendo
a toxicidade observada no ensaio decorrente do fármaco liberado. / Basal cell carcinoma is the most common cancer in the world, and despite its
evolution often benign, with high cure rates, sometimes we are faced with more
aggressive, invasive cases, destructive and difficult to control. It is known that there
have been advances in treatment for these specific cases, such as the Vismodegib,
however this drug is still a distant reality for our Brazilian patients who are exposed to
high levels of solar radiation in most rural workers from low-income, great difficulty
accessibility to the public health system. Therefore, this study suggests an alternative
for the control of severe forms of basal cell carcinoma, through the production of a
chitosan film doped colchicine known antimitotic substance and with clinical evidence
already mentioned in the literature in basal cell carcinoma, transdermally for release
controlled drug that allows keep at a steady serum level, enough for their antimitotic,
causing selective killing of tumor cells, reducing or extirpating these tumors, with
more affordable because it is an inexpensive drug, consequently improving morbidity
the disease and the quality of life of these patients. And the results obtained from the
characterization showed membranes crystallinity variations (XRD) according to the
crosslinking process. By FTIR one can observe some interaction between the drug
and amino groups of chitosan. Through optical and electronic microscopy, it can be
seen that addition of drug has provided some roughness to the membrane. Also by
microscopy verified the inhomogeneous crosslinking of the membrane surface. EDS
there was no foreign object the structure of chitosan and the drug. By measuring the
wetting angle can be checked increase the hydrophilic profile of the drug by adding
the membrane, this profile has been modified by the crosslinking process. From the
cytotoxicity assay can be seen that the membrane has some cytotoxicity. This result
also demonstrates the potential of chitosan membrane to release the drug, whereas
only chitosan membrane shows no toxicity in biological medium, with the toxicity
observed in this trial due to the released drug.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:riufcg/387 |
| Date | 13 April 2018 |
| Creators | BRAZ, Adriana da Costa. |
| Contributors | FOOK, Marcus Vinícius Lia., PINTO, Maria Roberta de Oliveira., CARDOSO, Rossemberg Barbosa. |
| Publisher | Universidade Federal de Campina Grande, PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS, UFCG, Brasil, Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Biblioteca de Teses e Dissertações da UFCG, instname:Universidade Federal de Campina Grande, instacron:UFCG |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds