Submitted by Nadir Basilio (nadirsb@uninove.br) on 2016-05-18T14:38:01Z
No. of bitstreams: 1
Regiane dos Santos Feliciano.pdf: 3100459 bytes, checksum: d08af42a7ecbfdd398b61020916eebd6 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-18T14:38:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Regiane dos Santos Feliciano.pdf: 3100459 bytes, checksum: d08af42a7ecbfdd398b61020916eebd6 (MD5)
Previous issue date: 2015-02-19 / Myocardial infarction (MI) in rats promoted by occlusion of the anterior descending coronary artery is the most widely used experimental model in research that seeks to elucidate the functional, structural and molecular changes associated with ischemic heart disease. Recently, low-level laser therapy (LLLT) has become an alternative therapy to modulate various biological processes and depending on the wavelength, dosage and condition of the irradiated tissue, has anti-inflammatory effect, reduces pain and accelerate cell proliferation. Thus, we evaluated in experimental rats that underwent coronary artery occlusion after irradiation with therapeutic laser myocardial function by echocardiography. Also an analysis was carried out "in-silico", using bioinformatics tools to verify genes involved in metabolic pathways related to MI in rats. After searching the databases, 47 genes of 9 metabolic pathways (Angiogenesis and cell survival, hypertrophy, oxidative stress, apoptosis, extracellular matrix, the Cálcio kinetics, cell metabolism and inflammation) were associated with MI. The changes in gene expression that occur in the myocardium were analyzed by PCR array Real Time. The Group Myocardial Infarction (MI), and the Group Infarction + Laser (MI + Laser) when compared to the control group (Sham), showed 22 (44.60%) and 12 (25.53%) of differentially expressed genes respectively. The results of this study suggest that laser therapy was able to modulate various post-infarction processes, including apoptosis, inflammation, cardiac hypertrophy, cell metabolism and especially the ECM composition in cardiac remodeling. The data obtained here, although complex, indicate genes of interest and certainly allow further analysis of potential key genes in cellular response. Thus, this screening of the initial expression profiles ensures more in-depth studies to confirm and explain the role of each gene or group of genes involved in acute myocardial infarction. / O infarto do miocárdio (IM) promovido no rato por oclusão da artéria coronária descendente anterior esquerda é o modelo experimental mais empregado em pesquisas que visa elucidar as modificações funcionais, estruturais e moleculares associadas à doença cardíaca isquêmica. Recentemente, o laser de baixa intensidade (LBI) tem se tornado uma alternativa terapêutica por modular vários processos biológicos e, dependendo do comprimento de onda, dose e condição do tecido irradiado, possui efeito anti-inflamatório, reduz a dor e acelera a proliferação celular. Assim, avaliamos em modelo experimental em ratas, que foram submetidos à oclusão da artéria coronária após irradiação com laser terapêutico a função miocárdica por ecocardiograma. Além disso, realizamos uma análise “in silico”, utilizando ferramentas de Bioinformática para verificar genes envolvidos em vias metabólicas relacionadas ao IM em ratos. Após busca nos bancos de dados, 47 genes de 9 vias metabólicas (Angiogênese e sobrevida celular, Hipertrofia, Estresse oxidativo, Apoptose, Matriz Extracelular, Cinética do Cálcio, Metabolismo celular e Inflamação) foram associados ao IM. As modificações da expressão gênica que possam ocorrer no miocárdio foram analisadas por PCR “ARRAY em Tempo Real”. O Grupo Infarto do Miocárdio (IM), e o Grupo Infarto + Laser (IM+Laser), quando comparados ao grupo controle (Sham), apresentaram 22 (44,60%) e 12 (25,53%) de genes diferencialmente expressos respectivamente. Os resultados encontrados neste trabalho sugerem que a laserterapia foi capaz de modular vários processos pós-infarto, entre eles a apoptose, processos inflamatórios, a hipertrofia cardíaca, o metabolismo celular e especialmente a composição da MEC no remodelamento cardíaco. Os dados aqui obtidos, embora complexos, sinalizam genes de interesse e certamente permitem análises mais aprofundadas de potenciais genes chaves na resposta celular. Assim, esse “screening” inicial dos perfis de expressão garante outros estudos mais aprofundados para confirmar e explicar o papel de cada gene ou grupo de genes envolvidos no Infarto agudo do Miocárdio.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:tede/1302 |
Date | 19 February 2015 |
Creators | Feliciano, Regiane dos Santos |
Contributors | Silva Junior, Jose Antonio, Silva Junior, Jose Antonio, Mori, Marcelo Alves da Silva, Giannella Neto, Daniel |
Publisher | Universidade Nove de Julho, Programa de Mestrado em Medicina, UNINOVE, Brasil, Saúde |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Uninove, instname:Universidade Nove de Julho, instacron:UNINOVE |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | 8765449414823306929, 600 |
Page generated in 0.002 seconds