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Previous issue date: 2006 / As distrofias musculares (DM) constituem um grupo heterogêneo de desordens
geneticamente determinadas e acompanhadas de destruição progressiva de fibras
musculares, que se manifestam com fraqueza progressiva e perda da massa muscular,
iniciando-se geralmente na infância. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma
desordem recessiva ligada ao cromossomo X, sendo considerada a mais comum e grave
das distrofias em crianças, para qual não existe terapia efetiva. Este estudo objetivou
analisar, através da histoquímica e morfometria, a predominância dos tipos de fibras
musculares estriadas esqueléticas em pacientes com DMD. Biópsias do músculo vastus
lateralis foram coletadas de cinco pacientes, do sexo masculino, com faixa etária de 13
a 15 anos, com diagnóstico clínico de DMD, no Setor de Neuropatologia do Hospital
das Clínicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro, no período de agosto de 2004 a
junho de 2005. Amostras foram coradas pelo método histoquímico para a ATPase
miofibrilar (ATPases 9,6;4,6 e 4,3). A análise morfométrica realizada no nosso estudo
revelou que as fibras musculares do tipo I apresentaram valores percentuais maiores do
que as fibras IIa e IIb em todos os pacientes; além disso, as fibras musculares do tipo I
apresentaram diâmetro e área maiores do que as fibras do tipo IIa e IIb, porém, com
valores muito próximos, estando estes resultados de acordo com os achados da
literatura. As análises histoquímica e morfométrica realizadas na avaliação dos
pacientes dessa pesquisa demonstraram ser ferramentas importantes no auxílio do
diagnóstico qualitativo e quantitativo das fibras musculares esqueléticas acometidas
nesse tipo de doença
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8962 |
| Date | January 2006 |
| Creators | CAVALCANTI, George Maciel |
| Contributors | MEDEIROS, Paloma Lys |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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