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Perfil proteômico de pacientes com síndrome antifosfolípide primária

Made available in DSpace on 2019-03-30T00:18:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2018-01-04 / The antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombotic events and gestational loss of repetition and is considered the most common acquired thrombophilia. When it is not associated with any connective tissue disease it is said to be primary APS (PAPS). Although diferente mechanisms have been proposed to explain the state of hypercoagulability in APS, such as the induction of tissue factor expression by endothelial cells and monocytes, the precise pathogenesis of the disease remains unknown. In this study, using mass spectrometry, one of the most sensitive current proteomic techniques, allowing the large-scale study of the expression, location and structure profiles of different proteins of the organism, we evaluated on the plasma a pattern expressed protein of 14 patients with PAPS when compared to 17 controls, matched for age and sex. As a result, a pattern of 11 different proteins was detected in plasma from PAPS carriers over controls. Four proteins were related to pathophysiological mechanisms involved in the development of thrombosis: alpha-chain fibrinogen, gamma-chain fibrinogen, apolipoprotein C-III and ¿-1-glycoprotein-1. These proteins are functionally related to processes primarily associated with the induction of a pro-coagulant state, as well as autoimmune responses. The use of these proteins as biomarkers, may help the management of patients with PAPS, as it¿s a useful tool to identify the risk of developing thromboembolic complications. Future prospective studies should confirm these findings using a larger number of patients with APS.
Keywords: mass spectrometry; biomarkers; antiphospholipid syndrome. / A síndrome antifosfolípide (SAF) é caracterizada por eventos trombóticos e perdas gestacionais de repetição e é considerada a trombofilia adquirida mais comum. Quando não está associada a alguma doença do tecido conectivo é dita como SAF primária (SAFP). Embora diferentes mecanismos tenham sido propostos para explicar o estado de hipercoagulabilidade na SAF, como a indução da expressão do fator tecidual por células endoteliais e monócitos, a fisiopatologia precisa da doença ainda não é totalmente conhecida. Nesse estudo, utilizando a espectrometria de massas, uma das técnicas proteômicas atuais mais sensíveis, que permite o estudo em grande escala dos perfis de expressão, localização e estrutura de diferentes proteínas do organismo, avaliamos o padrão de proteínas expressas no plasma de 14 pacientes portadores de SAFP comparados com o de 17 controles, pareados para idade e sexo. Como resultado, um padrão de 11 proteínas diferentes foi detectado no plasma de portadores de SAFP em relação aos controles. Quatro proteínas apresentaram relação com mecanismos fisiopatogênicos envolvidos no desenvolvimento da trombose: fibrinogênio de cadeia alfa, fibrinogênio de cadeia gama, apolipoproteína C-III e a ¿-1- glicoproteína-1. Essas proteínas estão relacionadas funcionalmente com processos principalmente associados à indução de um estado pró-coagulante, bem como respostas autoimunes. A utilização dessas proteínas como biomarcadores, pode auxiliar o manejo de pacientes com SAFP, por ser uma ferramenta útil para identificar o risco de desenvolver complicações tromboembólicas. Futuros estudos prospectivos devem confirmar esses achados utilizado um número maior de pacientes com SAFP.
Palavras-chaves: espectrometria de massas; biomarcadores; síndrome antifosfolipídica.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:dspace.unifor.br:tede/104348
Date04 January 2018
CreatorsAraújo, Débora Medeiros
ContributorsMoreira, Ana Cristina de Oliveira Monteiro, Rodrigues, Carlos Ewerton Maia, Lobo, Marina Duarte Pinto, Rabelo Júnior, Carlos Nobre, Moreira, Ana Cristina de Oliveira Monteiro
PublisherUniversidade de Fortaleza, Mestrado Em Ciências Médicas, UNIFOR, Brasil, Centro de Ciências da Saúde
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFOR, instname:Universidade de Fortaleza, instacron:UNIFOR
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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