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Ana Emília TESE FINAL.pdf: 8725118 bytes, checksum: ede5adb18427d4884a763776be4a73bd (MD5) / Made available in DSpace on 2014-07-25T13:47:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Ana Emília TESE FINAL.pdf: 8725118 bytes, checksum: ede5adb18427d4884a763776be4a73bd (MD5) / Os materiais biomiméticos e o fármaco ranelato de estrôncio (RanSr) são promissores ao
reparo ósseo pelas suas características físico-químicas, composição e comportamento
bioativo. Desse modo, a presente pesquisa se propôs analisar o comportamento biológico
da implantação desses biomateriais em defeitos críticos, com ou sem a administração oral
do RanSr na regeneração óssea. A amostra com 105 ratos machos, adultos jovens foi
avaliada aos 15, 45 e 120 dias. Os sete grupos foram os seguintes: CSDC – Controle sem
defeito crítico; CCDC – Controle com defeito crítico preenchido por coágulo. Nos grupos Gel,
CH e HAAlg, o defeito ósseo foi preenchido pelos respectivos biomateriais: gelatina,
colágeno hidrolisado e hidroxiapatita com alginato; RanSr – Defeito preenchido por coágulo
e administração de RanSr; HAAlgRanSr – Defeito preenchido por HAAlg e administração de
RanSr. O reparo do defeito ósseo foi analisado por histomorfometria e análise estatística
descritiva. Nos grupos com administração de RanSr, realizou-se a análise estatística das
concentrações de cálcio (Ca+2) e estrôncio (Sr+2) no plasma que foram determinadas por
espectrometria de absorção atômica. No grupo CCDC, a concentração de Ca+2 foi
aproximadamente 5000x maior do que a concentração de Sr, para todos os pontos
avaliados. Essa concentração de Ca+2 foi maior, quando comparado com os grupos
experimentais, com exceção aos 120 dias no grupo HAAlgRanSr em que houve maior nível
de Ca+2 plasmático, período que coincide com a fragmentação local do biomaterial. No
grupo RanSr, a concentração de Sr+2 aumentou enquanto a de Ca+2 diminuiu, para todos os
pontos biológicos observados. Nesse grupo, os níveis de Sr+2 foram maiores, quando
comparados aos demais grupos avaliados com a maior concentração de Sr+2 aos 15 dias
que reduziu nos demais pontos biológicos. No grupo HAAlgRanSr, tanto a concentração de
Sr+2 quanto a de Ca+2 aumentaram progressivamente nos pontos biológicos. Porém, nesse
grupo, observou-se que a concentração de Sr+2 foi menor e, neste caso, a HAAlg pode ter
atuado como um absorvedor do Sr+2. Na histomorfometria, todos os materiais implantados e
o fármaco apresentaram potencial osteogênico. Entretanto, as maiores médias das
porcentagens de extensão linear óssea (%ELO) e de área óssea formada (%AO) foram para
a Gel (%ELO= 63,88% e %AO=46,93%) e o CH (%ELO= 62,73% e %AO=41,30%). A Gel
apresentou-se como um arcabouço mais biomimético e biocompatível. Os grupos com
HAAlg apresentaram melhor preenchimento do defeito ósseo em espessura (C) [HAAlg:
C=16722,76 μm e HAAlgRanSr: C=1868μm], entretanto, houve uma reação inflamatória
intensa nesses grupos, especialmente aos 15 dias. No grupo RanSr, o potencial osteogênico
foi maior, quando comparado ao grupo CCDC e à associação no grupo HAAlgRanSr. O
arcabouço HAAlg associado ao RanSr não favoreceu o reparo ósseo, possivelmente, devido à intensa reação inflamatória nos grupos com HAAlg. Conclui-se que todos os biomateriais implantados atuaram como arcabouços osteocondutores bioativos, sendo a Gel e o CH mais
biomiméticos, e o fármaco RanSr também apresentou potencial osteogênico no reparo
ósseo.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/15289 |
Date | 02 December 2013 |
Creators | Rolim, Ana Emília Holanda |
Contributors | Rosa, Fabiana Paim, Rossi, Alexandre Malta, Rosa, Fabiana Paim, Velozo, Eudes da Silva, Nascimento, Marcio Luis Ferreira, Santos, Luís Alberto dos, Maia, Mônica Diuana Calasans |
Publisher | Instituto de Ciências da Saúde - UFBA, Processos Interativos de Orgãos e Sistemas, UFBA, brasil |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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