Made available in DSpace on 2014-08-20T13:32:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1
tese_fabricio_rochedo_conceicao.pdf: 327058 bytes, checksum: 658bb226c85f41df4bb5329fd71ab1d7 (MD5)
Previous issue date: 2005-05-23 / SUMMARY
CONCEIÇÃO, FABRICIO ROCHEDO, Universidade Federal de Pelotas, may
2005. Production and Evaluation of Recombinant Subunit Vaccine Against
Swine Enzootic Pneumonia. Advisor: Odir Antônio Dellagostin. Co-Advisor:
Swine Enzootic Pneumonia (SEP), caused by bacterium Mycoplasma
hyopneumoniae, is the most important respiratory disease in swine breeding.
The commonly used vaccines to control this disease consist of bacterins, whose
production cost is high and the efficiency is limited. The objective of this study
was to develop and to evaluate a new alternative for controlling SEP, based on
a recombinant subunit vaccine (rLTBR1) containing the R1 region of P97
adhesin of Mycoplasma hyopneumoniae (R1) fused to the B subunit of the heat-labile
enterotoxin of Escherichia coli (LTB). rLTBR1 formed functional oligomers
that presented high affinity to GM1 ganglioside. Mice inoculated with rLTBR1
(IN or IM) produced high levels of anti-R1 systemic and mucosal (sIgA)
antibodies, which recognized the native P97. On the other hand, mice
inoculated with the commercial bacterin did not produce anti-R1 antibodies. The
administration route influenced the modulation of the immune response by LTB,
showing that IM rLTBR1 induced Th2-biased immune responses and IN
rLTBR1 induced Th1-biased immune responses. IN rLTBR1 also induced IFN-γ
secretion by lymphocytes. The rLTB showed to be a powerful mucosal adjuvant,
stimulating the production of anti-R1 IgA in trachea and bronchi from mice
inoculated with rLTBR1 by parenteral route (IM). rLTBR1 may constitute a new
strategy for preventing infection by Mycoplasma hyopneumoniae and may have
potential for developing vaccines against other infectious diseases as well. Now
a day, the efficacy of this vaccine is being evaluated in specific pathogen free
swine. / A Pneumonia Enzoótica Suína (PES), causada pela bactéria Mycoplasma
hyopneumoniae, é a doença respiratória mais importante na suinocultura. As
vacinas convencionais utilizadas para controlar esta doença consistem de
bacterinas, que apresentam custo de produção elevado e eficiência limitada. O
objetivo deste estudo foi desenvolver e avaliar uma nova alternativa para
controlar a PES, baseada em uma vacina de subunidade recombinante
(rLTBR1) composta pela região R1 da adesina P97 de Mycoplasma
hyopneumoniae (R1) fusionada a subunidade B da enterotoxina termolábil de
Escherichia coli (LTB). rLTBR1 formou oligômeros funcionais que
apresentaram alta afinidade pelo gangliosídeo GM1. Camundongos inoculados
com rLTBR1 (I.M. ou I.N.) produziram altos níveis de anticorpos sistêmicos e
de mucosa anti-R1, os quais reconheceram a P97 nativa. Por outro lado, os
camundongos inoculados com a bacterina comercial não produziram anticorpos
anti-R1. A rota de administração influenciou a modulação da resposta imune
pela LTB, demonstrando que a rLTBR1 I.M. induziu uma resposta do tipo Th2 e
a rLTBR1 I.N. do tipo Th1. rLTBR1 I.N. também induziu a secreção de IFN-γ
por linfócitos. A rLTB demonstrou ser um potente adjuvante da imunidade de
mucosa, estimulando a produção de IgA anti-R1 na traquéia e brônquios de
camundongos inoculados com rLTBR1 através de rota parenteral (I.M.). A
rLTBR1 pode constituir uma nova ferramenta para prevenir a infecção por M.
hyopneumoniae, sendo que a estratégia utilizada pode ser aplicada no
desenvolvimento de vacinas contra outras doenças infecciosas. Atualmente, a
eficácia da rLTBR1 está sendo avaliada em suínos livres de patógenos
específicos.
rLTBR1; P97; LTB.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpel.edu.br:123456789/1242 |
| Date | 23 May 2005 |
| Creators | Conceição, Fabrício Rochedo |
| Contributors | CPF:42251850015, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723107D9, Aleixo, José Antonio Guimarães, CPF:15711986600, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783342J3&dataRevisao=null, Turnes, Carlos Gil, Dellagostin, Odir Antônio |
| Publisher | Universidade Federal de Pelotas, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, UFPel, BR, Biotecnologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPEL, instname:Universidade Federal de Pelotas, instacron:UFPEL |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0149 seconds