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Membranas de quitosana e quercetina para aplicação em ulcerações epiteliais: desenvolvimento e caracterização.

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ELIZA JULIANA DA COSTA EULÁLIO – TESE (PPGEP) 2016.pdf: 7905425 bytes, checksum: 64905b4c1009f10b95551ddcb731195c (MD5)
Previous issue date: 2016 / INTRODUÇÃO A Diabetes Mellitus consiste em uma doença crônica que aumenta
entre brasileiros, tendo direta relação com os fatores de risco do mundo moderno. A
principal complicação desta patologia são as úlceras, de difícil tratamento, pela
cicatrização lentificada e pela ineficácia de alguns curativos. O avanço na área dos
Biomateriais tem favorecido o desenvolvimento de produtos com tal finalidade,
sendo a quitosana um polímero promissor e de extrema relevância, que pode ter sua
ação terapêutica potencializada com a incorporação de fármacos, a exemplo da
quercetina, um flavonóide com função anti-inflamatória comprovada. OBJETIVO
Desenvolver membranas de quitosana incorporadas com quercetina, para uso em
pacientes com ulcerações epiteliais, em especial, para aplicação em feridas
diabéticas. METODOLOGIA Esta pesquisa foi desenvolvida no Certbio (UFCG),
classificada como experimental, foram produzidas 500 membranas, obtidas nas
duas fases do trabalho: Fase Exploratória e Fase Experimental. Os dados foram
analisados através da estatística descritiva, após os ensaios de caracterização:
MEV, EDS, FTIR, DRX, Termogravimetria (Tg), Análise de Calorimetria Exploratória
Diferencial (DSC) e Ensaio de Citotoxicidade. RESULTADOS Os resultados da Fase
Exploratória evidenciaram que, embora houvesse a incorporação da quercetina na
matriz polimérica da quitosana, o contato desta com a solução básica (Hidróxido de
Sódio e Hidróxido de Amônio) resultou na formação de um sal, confirmado após
observação dos outros ensaios, houve também a formação de aglomerados devido
a concentração elevada de fármaco, concluindo-se que não apresentaram
características potenciais para aplicabilidade do produto em feridas diabéticas Os
resultados da Fase Experimental evidenciaram incorporação de quercetina na matriz
da quitosana, em ambas as metolodogias (X e Y), contudo na que houve reticulação
em TPP (X), o fármaco ficou disperso homogeneamente, os difratogramas revelaram
alteração da cristalinidade da membrana com a presença da quercetina, reforçando
a interação entre ambos. As análises de TG e de DSC evidenciaram que a
reticulação em TPP alterou O comportamento térmico da membrana de quitosana/
quercetina, aumentando a estabilidade do compósito e a quercetina contribuiu, de
forma discreta, para as alterações das curvas de calor. O ensaio de citotoxicidade
apontou que as membranas com TPP têm viabilidade para serem utilizadas como
biomaterial. CONCLUSÕES Concluiu-se, que a metodologia considerada válida e
eficaz para a obtenção de membranas de quitosana/ quercetina, foi a X, onde houve
a reticulação em TPP, com potencial para ser testada in vivo e contribuir para
regeneração tecidual e o combate ao processo inflamatório presente nas feridas
diabéticas. Sugere-se que, novos ensaios sejam realizados, a fim de aprimorar
algumas das características finais do produto, contudo parâmetros fundamentais das
variáveis já foram estabelecidos nesse estudo. / INTRODUCTION to Diabetes Mellitus is a chronic disease which is increasing among
the Brazilians; it is directly related to the modern world risk factors. The main
complications of this disease are ulcers, hard treatment, slowed healing and the
ineffectiveness of some curatives. The advance in the field of biomaterials has
favored the development of products for this purpose, chitosan is a promising and
very relevant polymer, which may have its enhanced therapeutic action with the
incorporation of drugs, such as quercetin, a flavonoid with a proven anti -inflammatory
function. OBJECTIVE Developing chitosan membranes incorporated with quercetin,
for use in patients with epithelial ulcerations, in particular for use in diabetic wounds.
METHODOLOGY The present research was developed in Certbio (UFCG), it was
classified as experimental and it was produced 500 membranes obtained in the two
work phases: Exploratory and Experimental phases. Data were analyzed using
descriptive statistics, after the characterization tests: SEM, EDS, FTIR, XRD,
thermogravimetry (Tg), Analysis of Differential Scanning Calorimetry ( DSC) and
Cytotoxicity Assay. RESULTS The results of the exploration phase showed that
although there was the incorporation of quercetin in the polymer matrix of chitosan,
its contact with the basic solution (Sodium Hydroxide and Ammonium Hydroxide)
resulted in the formation of a salt, confirmed after observation of other tests , there
was also the formation of agglomerates due to the drug high concentration. It was
concluded that it showed no potential features for the applicability of the product in
diabetic wounds the results from experiment showed quercetin incorporated in the
chitosan matrix in both metolodogias (X and Y), but there was the crosslinking of
TPP (X), the drug was dispersed homogeneously, the diffraction showed crystallinity
change of membrane in the presence of quercetin, strengthening the interaction
between them. The analysis of TG and DSC showed that crosslinking in TPP
changed the thermal behavior of the membrane of chitosan / quercetin, increasing
the stability of the composite and que rcetin contributed discreetly to changes in heat
curves. The cytotoxicity assay showed that membranes with TPP have the possibility
to be used as a biomaterial. CONCLUSIONS It was concluded that the methodology
considered valid and effective for obtaining chitosan membranes / quercetin was X,
where there was crosslinking in TPP, with the potential to be tested in vivo and
contribute to tissue regeneration and combating inflammatory process present in
diabetic wounds. It is suggested that new tests are carried out in order to improve
some of the final characteristics of the product, however basic parameters of the
variables have already been established in this study.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:riufcg/948
Date12 June 2018
CreatorsEULÁLIO, Eliza Juliana da Costa.
ContributorsFOOK, Marcus Vinícius Lia., HOLANDA, Adriana Lima de., CATÃO, Carmem Dolores de Sá., PINTO, Maria Roberta de Oliveira., BARBOSA, Rossemberg Cardoso.
PublisherUniversidade Federal de Campina Grande, PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA DE PROCESSOS, UFCG, Brasil, Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Biblioteca de Teses e Dissertações da UFCG, instname:Universidade Federal de Campina Grande, instacron:UFCG
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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