Bakgrund: Hjärtsvikt är en sjukdom som försämrar hjärtats pumpförmåga. Sjukdomen gör att patienter får en försämrad livskvalitet då symtom som andfåddhet och trötthet uppstår som gör att patienterna inte kan leva som tidigare. Hjärtsvikt kan även påverka patienten psykiskt, depression är ett vanligt symtom. Syfte: Syftet med studien är att undersöka patienters upplevelser av att leva med hjärtsvikt. Metod: En beskrivande litteraturstudie där tio kvalitativa originalartiklar från databasen PubMed lästes och analyserades. Resultat: Tre kategorier, Följder av fysiska förändringar, Upplevelsen av anhöriga och Vårdmötet, framkom genom analys av artiklarna. I kategorin Följder av fysiska förändringar lyftes livsförändringar, symtombördan samt livssynen. Under kategorin Upplevelsen av anhöriga visade resultatet att patienter upplever sig som en börda för sina familjer samt känner sig socialt isolerade på grund av sin sjukdom. Patienterna uttryckte ångest och frustration. Under kategorin Vårdmötet visade resultatet av patienter har både positiva och negativa upplevelser av vården. Slutsats: Hjärtsvikt är en sjukdom som påverkar människor på olika sätt. Denna studie belyser hur människor med hjärtsvikt påverkas fysiskt, psykiskt och socialt. Sjuksköterskor som vårdar patienter med hjärtsvikt måste bortse från sjukdomen hjärtsvikt och se hela människan, som helhet, bakom sjukdomen för att kunna ge den bästa möjliga vården. / Background: Heart failure is a disease that impaire the hearts pumping capacity. The disease causes patients to have a worsening quality of life due to symptoms such as shortness of breath and fatigue. This means that patients cannot live as before. Heart failure can also affect the patient mentally such as depression. Aim: The aim with this study was to examine patients experiences of living with heart failure. Method: A descriptive literature study in which ten qualitative original articles from PubMed database were read and analyzed. Results: Three categories, Consequences of Physical Changes, The experience of relatives and Care Meeting, emerged through analysis of the articles. In the category Consequences of physical changes, life changes, symptom burden and outlook on life were raised. Under the category The experience of relatives, patients experience themselves as a burden for their families and feel socially isolated because of their illness. The patients expressed anxiety and frustration. Under the category Care Meeting, the patients showed both positive and negative experiences of care. Conclusion: Heart failure is a disease that affects people in different ways. This study highlights how people with heart failure are affected physically, mentally and socially. Nurses who care for patients with heart failure must ignore the disease and see the whole person behind the disease in order to provide the best possible healthcare.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-413621 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Huett, Doris, Karlsson, Lovisa |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0017 seconds