Bakgrund: Diabetes Mellitus typ-1 är en av de vanligaste kroniska sjukdomar hos barn i Sverige som kräver mycket kunskap och en intensiv behandling. Detta ställer stora krav på barnen så det är nödvändigt att sjukvårdspersonal har ett långsiktigt perspektiv i arbetet med barnen. Syfte: Beskriva barns och ungdomars upplevelser att leva med typ 1-diabetes. Metod: Studien är en systematisk litteraturöversikt gjord på tio kvalitativa artiklar där forskare har intervjuat barn med diabetes typ 1. För att besvara syftet analyserades resultaten och delades in i olika kategorier. Resultat: Fem kategorier framkom av resultatanalysen. Dessa kategorier var: besvärande symtom, rädsla för utanförskap, normalisering genom anpassning, sjukvårdspersonalen uppfyllde inte alltid deras behov och oro kring blodsockernivåer. Slutsats: Sjukdomen begränsar det dagliga livet vilket gör att de inte alltid kan göra samma saker som friska barn. Det gör att barnen känner sig annorlunda och ensamma samtidigt strävar de efter att leva ett vanligt vardagsliv som alla andra barn. Barnen behöver få en ökad delaktighet och bli mer involverade i samtalen med vårdpersonalen som bör styras utifrån barnets frågor, mognad och förmåga till delaktighet. Nyckelord: Känslor, livskvalitet, barn, diabetes mellitus, upplevelse. / Background: Type-1 Diabetes Mellitus is one of the most common diseases in Swedish children. The disease requires a lot of knowledge and intensive treatment which affects both the healthcare professionals and the children. Purpose: Describe the children’s experience of living with diabetes type 1. Method: The study is a systematic literature review based on ten different qualitative articles where researchers have interviewed children with type-1 diabetes. To answer the purpose the results were analyzed and divided into different categories. Results: Five themes emerged from the results analysis. These themes were troublesome symptoms, fear of exclusion, normalization through adaptation, health personnel did not always meet their needs and concerns about blood glucose levels. Conclusion: The disease limits the daily life, which means that they can’t always do the same things as healthy children. This makes the children feel different and alone, they strive to live a normal daily life like all other children. The children need increased involvement and become more involved in the conversation with healthcare professionals who should be guided by the child's questions, maturity and ability to participate. Keywords: Emotions, quality of life, children, diabetes mellitus, experience.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-374697 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Östman, Linda, Zjajo, Anela |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, UAS |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds