Inledning Socialstyrelsen (u.å) har beräknat att i Sverige avlider mellan 90 000 till 100 000 personer varje år. Begreppet en värdig död är något som ständigt utvecklas och påverkas av bland annat kulturella värderingar. Endast ett fåtal studier har undersökt vilka faktorer som enligt patienter och anhöriga möjliggör en värdig död Syfte Var att sammanställa forskning om hur patienter som befinner sig i livets slutskede beskriver en värdig död. Metod Litteraturstudie där sökningar har genomförts i CINAHL och PubMed. Efter kvalitetsgranskning kvarstod totalt 10 artiklar som har använts i studien. fem kvalitativa och fem kvantitativa artiklar. Artiklarna som valts till litteraturstudien är ur patientperspektiv. Niostegsmodellen av Polit & Beck (2016) har använts för att utforma litteraturstudien. Resultat Resultatet delades in i fem kategorier: Att förbereda sig inför döden, att få vara nära familjen och dö på en trygg plats, att känna tillit till vårdpersonal, Att ha kontroll och bevarad autonomi och Att få vara fri från smärta och andra symtom Slutsats Resultatets kategorier är viktiga delar för att patienten ska kunna uppnå en värdig död. Få vara med och bestämma över vården och behandlingar samt över vart och när döden ska inträffa är önskvärt utifrån patientens perspektiv för en värdig död. Symtomlindring var en väsentlig del i att kunna uppnå en värdig död.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-72260 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Macall, Juan, Höglund, Agnes |
| Publisher | Karlstads universitet |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds