Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / As reabsorÃÃes patolÃgicas do osso alveolar vistas numa variedade de neoplasias malignas
sÃo severas e graves, levando precocemente a microfraturas. A invasÃo tumoral Ãssea pode
acontecer em conseqÃÃncia da progressÃo subcortical do tumor atravÃs dos alvÃolos
dentÃrios. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do Metotrexato (MTX) e do
Bisfosfonato Alendronato (ALD) em modelo do Carcinossarcoma 256 de Walker na
mandÃbula de ratos. Uma suspensÃo de cÃlulas tumorais do Carcinossarcoma de Walker
256, na concentraÃÃo de 106 cÃlulas/mL, foi implantada nos alvÃolos de ratos, previamente
abertos por exodontia. Os animais foram divididos em grupos e tratados com salina, MTX,
ALD e associaÃÃo do MTX com ALD. Foram observados durante todo o tratamento a
sobrevivÃncia e o peso corpÃreo dos animais. ApÃs o sacrifÃcio, os tumores foram medidos
e as mandÃbulas removidas para exames radiogrÃfico e histolÃgico. No exame radiogrÃfico
do grupo controle foi verificado Ãrea lÃtica, sem evidÃncia de reparo, na regiÃo dos alvÃolos,
e na microscopia, infiltraÃÃo Ãssea perifÃrica e central, de pequenas cÃlulas tumorais com
diversas Ãreas de necrose. Nos grupos tratados com ALD, associado ou nÃo ao MTX, a
anÃlise radiogrÃfica mostrou reduÃÃo da osteÃlise tumor-induzida com graus variados de
radiotransparÃncia na estrutura Ãssea; enquanto que, na anÃlise histopatolÃgica, trechos de
tecido Ãsseo preservado, com formaÃÃo de osteÃide em meio a cÃlulas tumorais foram
observados. O MTX apresentou significativa atividade anti-tumoral e os animais tratados
com este quimioterÃpico apresentaram aumento de sobrevida. A associaÃÃo do tratamento
com MTX e ALD mostrou-se eficaz no controle do crescimento e proliferaÃÃo das cÃlulas
neoplÃsicas, como tambÃm na induÃÃo de neoformaÃÃo Ãssea. Portanto, constitui-se uma
alternativa de tratamento das neoplasias malignas dos maxilares com invasÃo e
comprometimento Ãsseo. / The pathologic resorption of alveolar bone seen in a wide variety of malignant neoplasms is
often severe and fatal, leading to early microfractures. Bone invasion occurs as a
consequence of subcortical progression of tumor through dental alveoli. We investigated
the effect of the Metotrexate (MTX) and the Bisphosphosnate Alendronate (ALD) on
experimental model of Walker 256 carcinossarcoma developed in the oral cavity of rats.
Walker 256 carcinossarcoma cell suspension containing 106 cell/mL was implanted in the
alveoli of first and second molars. The animals were divided and treated with saline, MTX,
ALD, and MTX plus ALD. The animals were observed during all the treatment to
determine the body weigth and life survival. Later, the animals were sacrificed, the tumors
were measured and their mandibles removed to radiographic and histologic analysis. In the
control group, the radiographic image demonstrated radioluscencie with poorly defined
borders, and the microscopic examination revealed tumor infiltration into the peripheral and
central regions of bone. Areas of necrosis were commonly seen. In the treaties groups with
ALD, associated or not with MTX, the radiographic analysis revealed tumor-induced
osteolyse circumscribed and variety degrees of radiotransparence; histologically, bony
trabeculae were preserved and producing osteoid among malignant cells. The metotrexate
induced significant antitumoral activity and the treaties animals showed a survival increase.
Thus, the combination of metotrexate with alendronate is more successful, than single
agents, in the control of the growth of neplastics cells, and its stimulation of reactive new
bone. Therefore, it constitutes a new treatment to malignant lesions of maxillares with
osteolysis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:170 |
| Date | 24 November 2005 |
| Creators | Ana Paula Negreiros Nunes Alves |
| Contributors | Manoel Odorico de Moraes Filho, ClÃudia do à Pessoa, Francisco Valdeci de Almeida Ferreira, Paulo SÃrgio Flores Campos |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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