Bakgrund: Multipel skleros är en autoimmun sjukdom och en av de vanligaste neurologiska störningarna som bidrar till funktionsnedsättning hos unga vuxna personer. I Sverige år 2019 fanns totalt 20 237 registrerade patienter med Multipel skleros. Sjukdomen orsakar ett antal allvarliga symtom. Smärta är ett symtom som drabbar cirka 75% av personer med MS och anses vara det mest behandlade symtomet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur personer med Multipel skleros upplever sin smärta och smärtbehandling. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie, studiens resultat bestod av nio vetenskapliga artiklar från tre olika databaser. Resultat: Utifrån resultatet framkom tre kategorier: Smärtans förekomst och uttryck varierar och begränsar vardagen, alternativa behandlingsmetoder minskar smärtan och underlättar vardagen och varierad effekt av smärtlindring beroende på farmakologisk behandling. Upplevelsen av smärta var högst individuell och bidrog till svårigheter i vardagen samt försämrad livskvalitet. Upplevelsen av olika typer av smärtbehandlingar som var kopplade till farmakologiska eller komplementära metoder varierade hos personerna med Multipel skleros. Konklusion: Gemenskap med andra samt en effektiv smärtbehandling med hjälp av farmakologiska eller komplementära metoder bidrog till minskad smärtupplevelse och ökad livskvalitet. Sjuksköterskor bör ha kunskap om faktorer och behandlingar som lindrar smärtan och lidandet för personer med Multipel skleros för att därigenom öka deras livskvalitet. / Background: Multiple sclerosis is an autoimmune disease and one of the most common neurological disorders that contribute to disability in young adults. In Sweden in 2019, there were a total of 20 237 registered patients with Multiple Sclerosis. The disease causes several serious symptoms. Pain is a symptom that affects about 75% of people with Multiple sclerosis and is considered the most treated symptom. Aim: The aim of the study was to describe how people with Multiple Sclerosis experience their pain and pain treatment. Method: The study was conducted as a general literature study, the results of the study consisted of nine scientific articles from three different databases. Results: Based on the results, three categories emerged: The occurrence and expression of pain varies and limits everyday life, alternative treatment methods reduce pain and facilitate everyday life and varied effect of pain relief depending on pharmacological treatment. The experience of pain was highly individual and contributed to difficulties in everyday life and reduced quality of life. The experience of different types of pain treatments that were linked to pharmacological or complementary methods varied in people with Multiple Sclerosis. Conclusion: Fellowship with others and effective pain treatment using pharmacological or complementary methods contributed to reduced pain experience and increased quality of life. Nurses should have knowledge of factors and treatments that alleviate the pain and suffering of people with Multiple Sclerosis to thereby increase their quality of life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-44124 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Bondesson, Marianne, Frisk, Rebecka |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0026 seconds