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Previous issue date: 2014-02-25 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of the present study was to detect the IS900 region of MAP in bovine milk samples using the Real Time Polymerase Chain Reaction (qPCR) and conventional PCR, as well as to study the agreement between the tests used. In total, 121 bovine milk samples were collected from properties considered as a focus of MAP in the micro-region of Garanhuns, Pernambuco, Brazil. Of the 121 milk samples analyzed, it was possible to detect the DNA of MAP in 20 samples (16.52%) using conventional PCR and in 34 samples (28.09%) using qPCR. The DNA of the agent was detected on all of the six properties studied, ranging from 10.00% to 23.81% in the conventional PCR and from 10.00% to 36.84% in the qPCR. The agreement between qPCR and conventional PCR was moderate (Kappa =0.53; χ2 = 38.08; p<0.000). The sensitivity and specificity of conventional PCR in relation to qPCR was 50% and 96.6%, respectively. Based on these results, it was possible to conclude that the IS900 region of MAP is present in bovine milk in the micro-region of Garanhuns, Pernambuco. It was also possible to conclude that the qPCR technique used in the present study was more sensitive than conventional PCR in terms of detecting these bacteria in milk samples. / Objetivou-se com este estudo detectar a região IS900 do MAP em amostras de leite bovino utilizando-se as técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR) e a PCR convencional, e realizar um estudo de concordância entre os testes utilizados. Foram coletadas 121 amostras de leite bovino de propriedades consideradas foco para o MAP pertencentes à microrregião de Garanhuns, Pernambuco, Brasil. Das 121 amostras de leite analisadas foi possível detectar o DNA do MAP em 20 (16,52%) amostras na PCR convencional e em 34 (28,09%) na qPCR. O DNA do agente foi detectado em todas as seis propriedades estudadas, variando de 10,00% a 23,81% na PCR convencional e de 10,00% a 36,84% na qPCR. A concordância entre a qPCR e PCR foi moderada (Kappa =0,53; χ2 = 38,08; p<0,000) e a sensibilidade e especificidade da PCR convencional com relação a qPCR foi de 50% e 96,6%, respectivamente. Conclui-se que o DNA da região IS900 do MAP está presente no leite bovino na região estudada e que a qPCR é uma técnica sensível e rápida para detecção desse agente em amostras de leite.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede2/5062 |
| Date | 25 February 2014 |
| Creators | ALBUQUERQUE, Pedro Paulo Feitosa de |
| Contributors | PINHEIRO JÚNIOR, José Wilton, MOTA, Rinaldo Aparecido, YAMASAKI, Elise Miyuki, COSTA, Mateus Matiuzzi da |
| Publisher | Universidade Federal Rural de Pernambuco, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical, UFRPE, Brasil, Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE, instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco, instacron:UFRPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -6143187600765506511, 600, 600, 600, 600, 600, -8922364187987396204, 453670264235017319, -2555911436985713659, 2075167498588264571 |
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