Bakgrund: Vårdandet av barn med akuta och kroniska sjukdomar i hemmet samt vid palliativ vård har ökat under de sista årtiondena. Detta är i enlighet med Barnkonventionen och Nordisk Förening för Sjuka Barns Behov (NOBAB) som förespråkar att barn ska få den bästa möjliga sjukvården samt inte skiljas från sina föräldrar. Det finns internationell forskning som visar att hemsjukvård för barn kan minska vårdtiden på sjukhuset samt antal inläggningar. Vidare visar forskning även föräldrarnas och sjuksköterskors upplevelse av hemsjukvård för barn med specifika diagnoser eller palliativ vård. I Sverige är tillgången till hemsjukvård för barn samt hur den är utformad beroende på var barnet bor i landet, samt vilken diagnos eller åkomma det har. Den utförs antingen inom kommunen eller utifrån ett sjukhus, alltså av regionerna. Det finns svensk forskning som visar att föräldrar föredrar att barnet erhåller sjukvård i hemmet och att det är en kostnadseffektiv lösning i de tätbefolkade delarna av landet. Motiv: Det fattas forskning som belyser föräldrars erfarenheter av hemsjukvård för barn i den svenska glesbygden, och hur behovet av stöttning möjligtvis kan förändras under tiden. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva föräldrars behov och erfarenheter av sjukvårdsinsatser i hemmet - från övergången av vård på sjukhus till långvarig hemsjukvård. Metod: Semistrukturerade intervjuer genomfördes med föräldrar till barn som erhåller hemsjukvård. Intervjuerna analyserades med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Analysen av insamlad data resulterade i fyra kategorier Att uppleva kompetent hjälp, Att uppleva otillräcklig hjälp, Att önska mer familjevänliga lösningar och Att använda telemedicin. Konklusion: Studien ökar förståelse och ödmjukhet för den situation familjer befinner sig i när ett långvarigt sjukt barn erhåller hemsjukvård. Det framkommer att det behövs en förbättring av hemsjukvårdsverksamheten för att minska påfrestningen och hitta mer familjevänliga lösningar, som gynnar både familjer och samhället. / Background: During the last decade, home care services (HCS) for children with acute and chronic diseases as well as home based palliative care for children increased notably. This conforms with UN Convention on the Rights of the Child and NOBAB standards requiring the most excellent care for a sick child while not being separated from its parents. International studies suggest that HCS for children decreases the average length of hospital stays and readmissions rates. Furthermore, there are studies exploring both parents’ and nurses’ experiences of HCS for children with specific diagnoses and for children receiving palliative care. In Sweden, both access to paediatric HCS and how these services are organized largely depends on where the child lives and its diagnosis. HCS for children are either community-based or hospital-based. Swedish studies point out that parents prefer HCS over hospital care for their child and that HCS is cost-effective in the more densely populated parts of Sweden. Motive: There is a lack of studies researching parents’ experiences of HCS for sick children in the more sparsely populated parts of Sweden and how the need for support might change over time. Aim: The purpose of this study was to describe parents’ needs and experiences of home nursing services for children – transitioning from hospital care to HCS. Methods: Data were collected by means of semi-structured interviews with parents receiving HCS for sick children. The interviews were analysed using qualitative content analysis. Results: Analysis of the interviews resulted in four categories: Experiencing competent help, Experiencing insufficient support, Wishing more family-friendly solutions and Usage of telemedicine. Conclusion: This study creates an understanding of families’ experiences receiving HCS for a chronically sick child. There is a need for improving the HCS-organisation to decrease stress on families and to find more family-friendly solutions, benefiting both families and society.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-183920 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Bäckström, Matilda, Evensson, Nicolé |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0039 seconds