Introduktion: Stroke är internationellt sett den största orsaken till funktionsnedsättningoch den tredje största orsaken till död. Nästan två av tre personer som överlever stroke lämnar sjukhuset med någon form av nedsättning vilka kan vara fysiska, kognitiva, kommunikativa och/eller känslomässiga. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienters erfarenheter av vård efter stroke. Metod: Metoden som användes var en litteraturstudie som utgick från Polit och Becks (2017) nio steg. Via databaserna PubMed och Cinahl identifierades elva kvalitativa artiklar med hjälp av relevanta sökord. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades innan ett resultat sammanställdes. Resultat: I resultatet framkom fyra huvudkategorier vilka var vårdmiljöns inverkan, informationens betydelse, betydelsen av emotionellt stöd samt medverkan och oro i återhämtningsprocessen med sju tillhörande underkategorier. Slutsats: I resultatet framkom flera erfarenheter som gav missnöje och tillfredställelse hos patienterna i vårdmiljön. Erfarenheter framkom också kring behov av information omsjukdomstillståndet vilken bör vara individanpassad. Stöd från omgivningen upplevdessom viktig för patienterna under vårdtiden. Patienterna beskrev erfarenheter av att inte vara delaktiga i planeringen av sin vård. Patienterna beskrev mål av att bli så självständiga som möjligt. Många patienter hade erfarenheter av oro för att återvända hem efter att de drabbats av stroke.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-67314 |
Date | January 2018 |
Creators | Löytölä, My, Holmblad, Theres |
Publisher | Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper (from 2013), Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper (from 2013) |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0012 seconds