Bakgrund: En av de vanligaste cancerformerna i Sverige är bröstcancer där majoriteten som drabbas är kvinnor. Sjukdomsförloppet debuterar ofta genom någon typ av förändring i bröstet likt en knöl eller apelsinliknande hud. Utifrån sjukdomsbild anpassas behandlingen där de vanligaste alternativen är cytostatika samt strålning som antingen kan ges med kurativt eller palliativt ändamål. Syfte: Syftet med denna beskrivande litteraturstudie var att undersöka kvinnors erfarenheter av att leva med bröstcancer. Metod: Denna litteraturstudie utgick från tio kvalitativa artiklar som söktes fram via databasen Medline via PubMed. Sökorden som användes var erfarenheter, patient, ”brösttumörer”, liv och kvalitativ. Artiklarna analyserades enligt Evans (2002) dataanalysmetod. Huvudresultat: Utmanande biverkningar hörde till kvinnornas vardag där fatigue och smärta upplevdes jobbigast för de flesta av kvinnorna. Självbilden försämrades i samband med sjukdomen och påverkade kvinnorna både psykiskt och socialt. Stödet från anhöriga och vänner var för många kvinnor viktigt för att orka med vardagen. Slutsats: För att hantera de jobbigaste biverkningarna fatigue och smärta visade sig sjuksköterskorna ha en viktig roll för många av kvinnorna. Djupare förståelse kring kvinnornas egen syn på sin sjukdomssituation kan vara viktigt vid relationsskapande mellan sjuksköterskan och patienten vilket även kan inverka positivt på den personcentrerade vården. / Background: One of the most common forms of cancer in Sweden is breast cancer where the majority of those who has it are women. The disease progression often begins with a change in the breast, such as a lump or that the skin feels like an orange. Based on the disease progression the most common treatment alternatives are chemotherapy and radiotherapy that either can be given in curative or palliative purpose. Aim: The aim of this descriptive literature study was to examine women´s experiences of living with breast cancer. Method: This literature study was based on ten qualitative articles that were search through the Medline database PubMed. The keywords that were used was experience, patient,” breast neoplasms” life and qualitative. The articles were analyzed according to Evans (2002) analysis method. Mainresult: The challenging side effects were a part of the women´s everyday life, fatigue and pain were experienced most difficult. The women´s self-esteem got worse when they went through the disease and affected them both mentally and socially. The support from relatives and friends was important for many of the women so they could cope with their everyday life. Conclusion: To deal with the challenging fatigue and pain nurses became an important role for many women. Deeper understanding of the women´s own views on their disease could be an important task to create a deeper relationship between the nurse and the patient which also could have a positive effect on the person-centered care.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-38408 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Nordin, Amanda, Tano Håkansson, Wilma |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds