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SÍNTESE DE POLI (ÁCIDO LÁTICO-CO-ÁCIDO GLICÓLICO) ATRAVÉS DE POLICONDENSAÇÃO CATALISADA POR RESINA DE TROCA IÔNICA CONTENDO ÓXIDO DE ESTANHO COMO CO-CATALISADOR. / SYNTHESIS OF POLY (lactide-co-glycolic acid) BY Polycondensation Catalyzed by ION EXCHANGE RESIN CONTAINING OXIDE TIN AS CO-CATALYST

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Previous issue date: 2008-11-27 / In this study PLGA copolymers were synthesized with molecular
weight above 10 kDa through direct polycondensation of L-lactic acid and
glycolic acid monomers. Catalysts based on sulfonated styrenedivinylbenzene
copolymer (SC) containing or not Sn2+ íons adsorbed as
SnCl2.H2O colloidal particles from neutral solution or [SnCl3]- complex anions
from acid solution were prepared. All catalysts were evaluated by specific
surface area and pore volume measurements, infrared spectroscopy, X-ray
diffraction, atomic absorption spectrophotometry and ion exchange capacity.
The obtained PLGA copolymers were characterized by infrared
spectroscopy, X-ray diffraction and inherent viscosity measurements.
Independent of pH solution of the adsorptions, it was observed that Sn2+
ions were oxidized to Sn4+ forming SnO2. This oxidation probably occurred
during catalysts drying process in the presence of oxygen. The PLGA
copolymers with highest inherent viscosities, i.e., highest molecular weights
were obtained with SC catalyst containing SnO2 prepared by adsorption of
SnCl2.H2O colloidal particles in neutral solution. It was estimated that the
highest PLGA molecular weights were equal or larger than 35 kDa. The
produced PLGA presented white or lightly yellow color and Sn contamination
less than 1 ppm which is below the limit allowed by the Brazilian legislation / No presente trabalho foram sintetizados copolímeros PLGA com
massa molar acima de 10 kDa por policondensação direta dos monômeros
ácido L-láctico e ácido glicólico. Foram preparados catalisadores à base de
copolímero estireno-divinilbenzeno sulfonado (CS) contendo ou não íons
Sn2+ adsorvidos na forma de partículas coloidais de SnCl2.H2O em meio
neutro ou na forma do ânion complexo [SnCl3]- em meio ácido. Todos os
catalisadores foram avaliados por medidas de área superficial específica e
volume de poros, espectroscopia de infravermelho, difração de raios X,
espectrofotometria de absorção atômica e capacidade de troca iônica. Os
copolímeros PLGA obtidos foram caracterizados por espectroscopia de
infravermelho, difração de raios X e medidas de viscosidade inerente. Foi
verificado que independente do pH do meio de adsorção, os íons Sn2+ foram
oxidados a Sn4+ formando o óxido SnO2. Essa oxidação ocorreu,
provavelmente, durante o processo de secagem dos catalisadores na
presença de oxigênio. Os copolímeros PLGA com maiores viscosidades
inerentes, ou seja, maiores massas moleculares foram obtidos pelo uso de
catalisador CS contendo SnO2 preparado pela adsorção de partículas
coloidais de SnCl2.H2O em meio neutro. Foi estimado que as maiores
massas moleculares de PLGA foram iguais ou maiores que 35 kDa. Os
copolímeros PLGA produzidos apresentaram coloração branca ou levemente
amarelada e contaminação por Sn inferior a 1 ppm bem abaixo do limite
permitido pela Legislação Brasileira

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tde/1053
Date27 November 2008
CreatorsOLIVEIRA, Leonardo François de
ContributorsRABELO, Denilson
PublisherUniversidade Federal de Goiás, Mestrado em Química, UFG, BR, Educação em Química
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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